[5-Bromo-2-(2,2-dimethyl-2H-benzo[e][1,3]oxazin-4-ylamino)-phenyl]-pyridin-2-yl-methanone | 82562-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: [5-Bromo-2-(2,2-dimethyl-2H-benzo[e][1,3]oxazin-4-ylamino)-phenyl]-pyridin-2-yl-methanone
• 英文别名: [5-bromo-2-[(2,2-dimethyl-1,3-benzoxazin-4-yl)amino]phenyl]-pyridin-2-ylmethanone
• CAS: 82562-61-6
• 化学式: C₂₂H₁₈BrN₃O₂
• 分子量: 436.308
• InChiKey: QTLHRAQBOBXQKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  63.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-Bromo-2-(2,2-dimethyl-2H-benzo[e][1,3]oxazin-4-ylamino)-phenyl]-pyridin-2-yl-methanone 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到2-(6-Bromo-4-pyridin-2-yl-quinazolin-2-yl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Studies on 1,3-benzoxazines. VI. Formation of quinazolines and 4H-3,1-benzoxazines by the reaction of 4-chloro-2H-1,3-benzoxazines with aminoacetophenone, aminobenzophenone and aminobenzyl alcohol derivatives.

  摘要：

  报道了一种合成喹唉和4H-3,1-苯并氧嗪衍生物的新方法。4-氯-2H-1,3-苯并氧嗪（1）与2-氨基乙酰苯（2a）反应，以良好收率得到喹唑啉衍生物（4a），而氨基苯乙酮（2b-e）与1反应仅得到取代化合物（3b-e），这些化合物在甲苯中加热时可以转化为喹唑啉衍生物（4b-e）。4H-3,1-苯并氧嗪衍生物（10a-e）是通过氨基苄醇（7a-e）与1的反应制备的。讨论了这些反应产物形成的可能机理。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.559
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨基-5-溴-苯甲酰基)吡啶 、 2-氯-2,2-二甲基-2H-1,3-苯并恶嗪 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到[5-Bromo-2-(2,2-dimethyl-2H-benzo[e][1,3]oxazin-4-ylamino)-phenyl]-pyridin-2-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Studies on 1,3-benzoxazines. VI. Formation of quinazolines and 4H-3,1-benzoxazines by the reaction of 4-chloro-2H-1,3-benzoxazines with aminoacetophenone, aminobenzophenone and aminobenzyl alcohol derivatives.

  摘要：

  报道了一种合成喹唉和4H-3,1-苯并氧嗪衍生物的新方法。4-氯-2H-1,3-苯并氧嗪（1）与2-氨基乙酰苯（2a）反应，以良好收率得到喹唑啉衍生物（4a），而氨基苯乙酮（2b-e）与1反应仅得到取代化合物（3b-e），这些化合物在甲苯中加热时可以转化为喹唑啉衍生物（4b-e）。4H-3,1-苯并氧嗪衍生物（10a-e）是通过氨基苄醇（7a-e）与1的反应制备的。讨论了这些反应产物形成的可能机理。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.559

文献信息

• TACHIKAWA, RYUJI;WACHI, KAZUYUKI;TERADA, ATSUSUKE, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 2, 559-563
  作者：TACHIKAWA, RYUJI、WACHI, KAZUYUKI、TERADA, ATSUSUKE

  DOI：——

  日期：——