1-methoxy-2-methyl-3-phenylindene | 85221-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1-methoxy-2-methyl-3-phenylindene
• 英文别名: 3-methoxy-2-methyl-1-phenyl-1H-indene
• CAS: 85221-55-2
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• 分子量: 236.313
• InChiKey: KIVBHSXXLTVZMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.2±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[Methoxy(phenyl)methyl]-2-prop-1-ynylbenzene 在 silver tetrafluoroborate 、 氯[三(对三氟甲基苯基)膦]金(I) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到1-methoxy-2-methyl-3-phenylindene
  参考文献：
  名称：

  金(I)-催化炔烃分子内碳烷氧基化合成茚醚

  摘要：

  描述了金 (I) 催化的炔烃的碳烷氧基化，以从容易获得的邻乙炔苄基醚形成茚满酮衍生物。重要的是，金（I）催化的对映体富集的苄醚重排进行手性转移，从而为茚基醚的对映选择性合成提供了实用的方法。

  DOI：

  10.1021/ja064209+

文献信息

• Synthesis of Indenyl Ethers by Gold(I)-Catalyzed Intramolecular Carboalkoxylation of Alkynes
  作者：Pascal Dubé、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/ja064209+

  日期：2006.9.1

  The gold(I)-catalyzed carboalkoxylation of alkynes to form indanone derivatives from readily available ortho-acetylenic benzylic ethers is described. Importantly, the gold(I)-catalyzed rearrangement of enantioenriched benzylic ethers proceeds with chirality transfer, thus providing a practical method for the enantioselective synthesis of indenyl ethers.

  描述了金 (I) 催化的炔烃的碳烷氧基化，以从容易获得的邻乙炔苄基醚形成茚满酮衍生物。重要的是，金（I）催化的对映体富集的苄醚重排进行手性转移，从而为茚基醚的对映选择性合成提供了实用的方法。