(S)-2-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,5,7,8-tetramethyl-chroman-6-ol | 357172-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (S)-2-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,5,7,8-tetramethyl-chroman-6-ol
• CAS: 357172-75-9
• 化学式: C₁₈H₂₆O₄
• 分子量: 306.402
• InChiKey: CEXQMDFXANESQR-KDOFPFPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,5,7,8-tetramethyl-chroman-6-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到(R)-1-((S)-6-Hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-chroman-2-yl)-ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  合成维生素 E 的关键手性前体 (S)-Chroman Aldehyde 的新途径

  摘要：

  已开发出一种高度立体控制的合成路线，以制备(S)-色满醛，该路线始于三甲基对苯二酚和(R)-甘油醛缩丙酮，关键步骤涉及芳香铜物种对(R)-4-丙烯酰-1,3-二氧六环的迈克尔加成，随后对生成的酮加合物进行高度区域选择性的甲基化反应。

  DOI：

  10.1055/s-2001-14642
• 作为产物：
  描述：

  2-[(S)-3-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-hydroxy-butyl]-3,5,6-trimethyl-[1,4]benzoquinone 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以96%的产率得到(S)-2-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,5,7,8-tetramethyl-chroman-6-ol
  参考文献：
  名称：

  合成维生素 E 的关键手性前体 (S)-Chroman Aldehyde 的新途径

  摘要：

  已开发出一种高度立体控制的合成路线，以制备(S)-色满醛，该路线始于三甲基对苯二酚和(R)-甘油醛缩丙酮，关键步骤涉及芳香铜物种对(R)-4-丙烯酰-1,3-二氧六环的迈克尔加成，随后对生成的酮加合物进行高度区域选择性的甲基化反应。

  DOI：

  10.1055/s-2001-14642