1-((7R,11bR)-7-Phenyl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-2-yl)-butan-1-one | 91272-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-((7R,11bR)-7-Phenyl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-2-yl)-butan-1-one
• CAS: 91272-69-4
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O
• 分子量: 334.461
• InChiKey: VVSFAYCJVNCHKR-RTWAWAEBSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((7R,11bR)-7-Phenyl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-2-yl)-butan-1-one 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (7R,11bR)-2-Butyl-7-phenyl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrazino[2,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  cis-1,3,4,6,7,11b-六氢-2-甲基-7-苯基-2H-吡嗪并[2,1-a]异喹啉：一种新的非典型抗抑郁药。

  摘要：

  分子模型研究表明，顺式-1,3,4,6,7,11b-六氢-2-甲基-7-苯基-2H-吡嗪并[2,1-a]异喹啉（7a）的合成为刚性类似物非典型抗抑郁药米塞林。将2，2-二苯乙胺与氯乙酰氯酰化，得到氯乙酰胺（2）。在二甲苯中用P2O5将2环化，得到1-（氯甲基）-3,4-二氢-4-苯基异喹啉（3）。胺化3，然后还原，得到异构体（氨基甲基）四氢异喹啉（4a和5）。用草酸二乙酯处理4a，然后用硼烷还原二酰胺，得到7a。制备了各种N-取代的，芳族取代的和光学拆分的衍生物，并评估了其抗胆碱能，抗组胺和抗抑郁活性。特别是，根据建模研究预测，目标顺式异构体7a似乎具有出色的非典型抗抑郁活性。该活性存在于（+）-S，S旋光异构体10中，其具有与（+）-米安色林相同的绝对构型。

  DOI：

  10.1021/jm00374a011
• 作为产物：
  描述：

  cis-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-7-phenyl-2H-pyrazino<2,1-a>isoquinoline dihydrochloride 、 丁酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-((7R,11bR)-7-Phenyl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-2-yl)-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  cis-1,3,4,6,7,11b-六氢-2-甲基-7-苯基-2H-吡嗪并[2,1-a]异喹啉：一种新的非典型抗抑郁药。

  摘要：

  分子模型研究表明，顺式-1,3,4,6,7,11b-六氢-2-甲基-7-苯基-2H-吡嗪并[2,1-a]异喹啉（7a）的合成为刚性类似物非典型抗抑郁药米塞林。将2，2-二苯乙胺与氯乙酰氯酰化，得到氯乙酰胺（2）。在二甲苯中用P2O5将2环化，得到1-（氯甲基）-3,4-二氢-4-苯基异喹啉（3）。胺化3，然后还原，得到异构体（氨基甲基）四氢异喹啉（4a和5）。用草酸二乙酯处理4a，然后用硼烷还原二酰胺，得到7a。制备了各种N-取代的，芳族取代的和光学拆分的衍生物，并评估了其抗胆碱能，抗组胺和抗抑郁活性。特别是，根据建模研究预测，目标顺式异构体7a似乎具有出色的非典型抗抑郁活性。该活性存在于（+）-S，S旋光异构体10中，其具有与（+）-米安色林相同的绝对构型。

  DOI：

  10.1021/jm00374a011