6-Chlor-4-methyl-1,2,3-benzothiadiazol | 23620-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: 6-Chlor-4-methyl-1,2,3-benzothiadiazol
• 英文别名: 6-Chloro-4-methyl-1,2,3-benzothiadiazole
• CAS: 23620-69-1
• 化学式: C₇H₅ClN₂S
• 分子量: 184.649
• InChiKey: IKKSFEUHZUVSOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chlor-4-methyl-1,2,3-benzothiadiazol 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 、 一水合肼 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.08h， 生成 4-methylimidazo<4,5-g>-1,2,3-benzothiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Lenic, M.; Merslavic, M.; Polanc, S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1441 - 1445

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-Chlor-4-methyl-7-nitro-1,2,3-benzothiadiazol 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-Chlor-4-methyl-1,2,3-benzothiadiazol
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-苯并噻二唑。第二部分 衍生自7-氨基-1,2,3-苯并噻二唑的重氮盐的新型重排

  摘要：

  取代的7-氨基-1,2,3-苯并噻二唑重氮化，然后通过次磷酸或Sandmeyer反应去除重氮基团，可能会导致1,2,3-苯并噻二唑的取代基取向不同于起始材料。重排的发生取决于原始氨基化合物的4和6位取代基的性质和位置。

  DOI：

  10.1039/j39700002514

文献信息

• Molecular and Polymeric Semiconductors and Related Devices
  申请人：Flexterra, Inc.

  公开号：US20170155053A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  The present invention relates to new semiconducting compounds having at least one optionally substituted benzo[d][1,2,3]thiadiazole moiety. The compounds disclosed herein can exhibit high carrier mobility and/or efficient light absorption/emission characteristics, and can possess certain processing advantages such as solution-processability and/or good stability at ambient conditions.
• Lenic, M.; Merslavic, M.; Polanc, S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1441 - 1445
  作者：Lenic, M.、Merslavic, M.、Polanc, S.、Stanovnik, B.、Stavber, H.、et. al.

  DOI：——

  日期：——
• 1,2,3-Benzothiadiazoles. Part II. A novel rearrangement of diazonium salts derived from 7-amino-1,2,3-benzothiadiazoles
  作者：E. Haddock、P. Kirby、A. W. Johnson

  DOI：10.1039/j39700002514

  日期：——

  Diazotisation of a substituted 7-amino-1,2,3-benzothiadiazole, followed by removal of the diazonium group by hypophosphorous acid or by a Sandmeyer reaction, may lead to a 1,2,3-benzothiadiazole containing an orientation of substituents different from that of the starting material. The occurrence of the rearrangement is governed by the nature and position of the 4- and 6-substituents of the original

  取代的7-氨基-1,2,3-苯并噻二唑重氮化，然后通过次磷酸或Sandmeyer反应去除重氮基团，可能会导致1,2,3-苯并噻二唑的取代基取向不同于起始材料。重排的发生取决于原始氨基化合物的4和6位取代基的性质和位置。