4-(1,3,6-环庚三烯-1-基)-1,2-苯二酚 | 16235-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-(1,3,6-环庚三烯-1-基)-1,2-苯二酚
• 英文名称: 4--brenzcatechin
• 英文别名: 4-Cyclohepta-1,3,6-trien-1-ylbenzene-1,2-diol
• CAS: 16235-30-6
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• 分子量: 200.237
• InChiKey: TYMDYIIBVLEWHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,3,6-环庚三烯-1-基)-1,2-苯二酚 在 盐酸 作用下， 生成 <3,4-Dihydroxy-phenyl>-tropylium
  参考文献：
  名称：

  对苯醌托内酯的羟基和甲氧基衍生物的合成

  摘要：

  2-甲氧基- (10)、2-羟基- (15) 和 2, 6-二甲氧基- (20) 对苯醌托品分别通过托吡醇、儿茶酚和连苯三酚二甲醚的脱氢合成。水中 10、15 和 20 的电子光谱显示它们的长波长吸收最大值在 550-570 mμ。然而，这些化合物在氯仿中的光谱表明，这些峰的波长比水中的短 38-60 mμ。这种类型的溶剂效应可以理解为由跃迁到比基态更具极性的激发态引起的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.40.1473