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1-[3-(4,4-dimethyl-2,6-dioxo-piperidin-1-yl)propyl]-3-(2-methoxyphenoxy)-pyrrolidine | 127341-42-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[3-(4,4-dimethyl-2,6-dioxo-piperidin-1-yl)propyl]-3-(2-methoxyphenoxy)-pyrrolidine
英文别名
1-[3-[3-(2-Methoxyphenoxy)pyrrolidin-1-yl]propyl]-4,4-dimethylpiperidine-2,6-dione
1-[3-(4,4-dimethyl-2,6-dioxo-piperidin-1-yl)propyl]-3-(2-methoxyphenoxy)-pyrrolidine化学式
CAS
127341-42-8
化学式
C21H30N2O4
mdl
——
分子量
374.48
InChiKey
WWFPHZPIVFEOHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-aminopropyl)-3-(2-methoxyphenoxy)-pyrrolidine 、 3,3-dimethylglutaric anhydride 在 molecular sieve 三正丁胺 作用下, 生成 1-[3-(4,4-dimethyl-2,6-dioxo-piperidin-1-yl)propyl]-3-(2-methoxyphenoxy)-pyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    1,3-disubstituted pyrrolidines
    摘要:
    式子为##STR1##的具有中枢神经系统活性的1,3-二取代吡咯烷衍生物,其中A表示苯基或杂环基,该基团可以与芳香、饱和或不饱和的环状或杂环烃融合,该基团可以选择性地被取代,X表示--O--CH.sub.2 --、--CH.sub.2 --O--或--O--,n表示1到19的数字,B表示氰基或式子--COOR.sup.1、--CONR.sup.2 R.sup.3、--SO.sub.2 NR.sup.2 R.sup.3、--SO.sub.m R.sup.4、--NR.sup.5 R.sup.6或--C.tbd.C--CH.sub.2 --NR.sup.5 R.sup.6,以及其盐。
    公开号:
    US05037841A1
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文献信息

  • 1,3-Disubstituierte Pyrrolidine
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0338331B1
    公开(公告)日:1992-10-21
  • US5037841A
    申请人:——
    公开号:US5037841A
    公开(公告)日:1991-08-06
  • US5274097A
    申请人:——
    公开号:US5274097A
    公开(公告)日:1993-12-28
  • US5453437A
    申请人:——
    公开号:US5453437A
    公开(公告)日:1995-09-26
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