Disodium 3,3'-(1,4-Naphthylidene) dipropionate | 97860-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Disodium 3,3'-(1,4-Naphthylidene) dipropionate
• CAS: 97860-58-7
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄*2Na
• 分子量: 316.264
• InChiKey: JQJIAPCMWFTXPT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.79
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  80.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Disodium 3,3'-(1,4-Naphthylidene) dipropionate 在 rose bengal 氧气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 Endoperoxide of disodium 3,3'-(1,4-naphthylidene)dipropionate
  参考文献：
  名称：

  对于单线态氧[2 + 4]与芳族化合物的环加成反应，水是最好的还是最差的溶剂？

  摘要：

  3,3'-（1,4-萘叉基）二丙二酸二钠的光氧化与目前假设的速率常数1的恒定有关，观察到水的加速作用大于两个数量级。在各种溶剂中进行O 2 [2 + 4]环加成。

  DOI：

  10.1039/c39860000952
• 作为产物：
  描述：

  以 氘代甲醇 、 重水 为溶剂， 生成 Disodium 3,3'-(1,4-Naphthylidene) dipropionate
  参考文献：
  名称：

  First evidence of the formation of 5,8-endoperoxide from the oxidation of 1,4-disubstituted naphthalene by singlet oxygen

  摘要：

  大块的水溶性 1,4 二取代萘与单线态氧发生反应，生成通常的 1,4- 和意想不到的 5,8- 端过氧化物，并表明单线态氧的 [4 + 2] 环加成反应的区域选择性取决于底物的立体阻碍。

  DOI：

  10.1039/a705716d

文献信息

• Search for singlet oxygen in the decomposition of hydrogen peroxide by mineral compounds in aqueous solutions
  作者：J. M. Aubry

  DOI：10.1021/ja00307a002

  日期：1985.10

  la decomposition de H 2 O 2 en solutions basiques. Le rubrenetetracarboxylate-2,3,8,9 de tetrapotassium est utilise comme piege donnant un endoperoxyde. Quatre familles de composes mineraux conduisent a la formation d'endoperoxyde: 1) les oxydes alcalinotirrum; 2) les derives des groupes 3A, 4A, 5A et 6A; 3) les oxydes d'actinides et de lanthanides; 4) les oxydants tels que ClO − , BrO − , IO 3 −

  Etude de la possibilite de形成 de ( 1 O 2 ) dans la 分解 de H 2 O 2 en basiques 解决方案。Le rubrenetetracarboxylate-2,3,8,9 de tetrapotassium est 利用 comme piege donnant un endoperoxyde。Quatre familles de composes mineraux conduisent a la形成d'endoperoxyde: 1) les oxydes alcalinotirrum; 2) les 派生出 des groupes 3A, 4A, 5A 和 6A；3) les oxydes d'actinides et de lanthanides；4) les oxydants tels que ClO - , BrO - ,
• Kinetic Studies of Singlet Oxygen [4 + 2]-Cycloadditions with Cyclic 1,3-Dienes in 28 Solvents
  作者：Jean-Marie Aubry、Bernadette Mandard-Cazin、Michel Rougee、Rene V. Bensasson

  DOI：10.1021/ja00141a006

  日期：1995.9

  The [4 + 2]-cycloaddition of singlet oxygen with 1,4-dimethylnaphthalene (DMN) and derivatives has been studied in 28 solvents by laser flash photolysis and steady state photolysis. The bimolecular rate constants of singlet oxygen quenching by DMN, via a physical process (k(q)) and via a chemical reaction (k(r)), are solvent-dependent and increase by more than 2 orders of magnitude from cyclohexane to formamide. This significant solvent dependence is in contrast with previous investigations conducted in six or seven solvents. It is discussed in terms of the solvatochromic properties of the different solvents. Moreover, for seven water-soluble 1,3-dienes, the overall rate constant k(0) (= k(r) + k(q)) is much higher in water than in methanol. Our results are consistent with a two-stage mechanism implying as a first step an equilibrium producing an exciplex with charge transfer character. A shift toward the formation of this exciplex leading to the cycloaddition product occurs by an increase (i) in the Hildebrand solubility parameter delta(H), (ii) in the dipolarity-polarizability parameter pi* of the solvent, and (iii) in the solvophobicity of the diene.
• Quantification of singlet oxygen generated by thermolysis of 3,3'-(1,4-naphthylene)dipropionate endoperoxide. Monomol and dimol photoemission and the effects of 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane
  作者：Paolo Di Mascio、Helmut Sies

  DOI：10.1021/ja00190a027

  日期：1989.4