Methyl 2-(4-(5-(5-chloro-2,4-dihydroxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-isoxazole-3-carbonyl)piperazin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylate | 1133784-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Methyl 2-(4-(5-(5-chloro-2,4-dihydroxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-isoxazole-3-carbonyl)piperazin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-[4-[5-(5-chloro-2,4-dihydroxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1,2-oxazole-3-carbonyl]piperazin-1-yl]pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1133784-16-3
• 化学式: C₂₇H₂₄ClN₅O₇
• 分子量: 565.97
• InChiKey: OCCMBDMGMOIRRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(4-(5-(5-chloro-2,4-dihydroxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-isoxazole-3-carbonyl)piperazin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylate 在 羟胺 、 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以62%的产率得到2-(4-(5-(5-chloro-2,4-dihydroxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)isoxazole-3-carbonyl)piperazin-1-yl)-N-hydroxypyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HSP90 INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY

  摘要：

  本发明涉及含有锌结合基团的HSP90抑制剂及其在治疗细胞增殖性疾病如癌症中的应用。所述衍生物还可能作为HDAC抑制剂。

  公开号：

  US20090076006A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-(4-(5-(2,4-bis(benzyloxy)-5-chlorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-isoxazole-3-carbonyl)piperazin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylate 在 三氯化硼 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 以60%的产率得到Methyl 2-(4-(5-(5-chloro-2,4-dihydroxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-isoxazole-3-carbonyl)piperazin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HSP90 INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY

  摘要：

  本发明涉及含有锌结合基团的HSP90抑制剂及其在治疗细胞增殖性疾病如癌症中的应用。所述衍生物还可能作为HDAC抑制剂。

  公开号：

  US20090076006A1

文献信息

• [EN] HSP90 INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY<br/>[FR] INHIBITEURS DE HSP90 CONTENANT UNE FRACTION DE LIAISON AU ZINC
  申请人：CURIS INC

  公开号：WO2009036012A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to HSP90 inhibitors containing a zinc binding moiety and their use in the treatment of cell proliferative diseases such as cancer. The said derivatives may further act as HDAC inhibitors.