((S)-1-tert-Butoxymethyl-2-methyl-propyl)-[1-((S)-1-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine | 99329-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: ((S)-1-tert-Butoxymethyl-2-methyl-propyl)-[1-((S)-1-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine
• CAS: 99329-06-3
• 化学式: C₂₀H₃₂N₂O
• 分子量: 316.487
• InChiKey: RIMUKAYLVKPBOB-FDVYSGEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  24.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-1-tert-Butoxymethyl-2-methyl-propyl)-[1-((S)-1-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine 在 肼 作用下， 以86%的产率得到(S)-1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  手性偶极稳定阴离子不对称烷基化的机理模型

  摘要：

  描述了手性甲am的立体选择性去质子化，氘化和烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98281-9
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N,N-dimethyl-N'-(tert-butoxy-2-amino-3-methylbuthyl)formamidine 在 正丁基锂 作用下， 生成 ((S)-1-tert-Butoxymethyl-2-methyl-propyl)-[1-((S)-1-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  Absence of an isotope effect on the metalation of chiral formamidines. The mechanism of asymmetric alkylations leading to chiral amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00238a056

文献信息

• Recent progress using chiral formamidines in asymmetric syntheses
  作者：A.I. Meyers

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88523-9

  日期：1992.3

  The ability to generate a carbanion next to nitrogen in a chiral environment has led to a number of useful asymmetric routes to alkaloids and related substances. Mechanistic studies have been conducted to understand the nature of these alkylations.

  在手性环境中，在氮旁边生成碳负离子的能力导致了许多有用的不对称途径生成生物碱和相关物质。已经进行了机理研究以了解这些烷基化的性质。
• MEYERS, A. I.;FUENTES, L. M.;KUBOTA, YOSHIKAZU, TETRAHEDRON, 1984, 40, N 8, 1361-1370
  作者：MEYERS, A. I.、FUENTES, L. M.、KUBOTA, YOSHIKAZU

  DOI：——

  日期：——