1-naphthyl-N,N-di(2H3)methylamine | 1255216-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-naphthyl-N,N-di(2H3)methylamine
• 英文别名: 1-naphthyl-N,N-di(²H3)methylamine
• CAS: 1255216-74-0
• 化学式: C₁₂H₁₃N
• 分子量: 177.194
• InChiKey: AJUXDFHPVZQOGF-WFGJKAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1-naphthyl-N,N-di(2H3)methylamine 在 正丁基锂 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 52.0h， 以45%的产率得到8-di(2H3)methylaminonaphthalene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  周围取代萘中的叔氨基效应：萘氮杂和萘唑宁环系统的合成

  摘要：

  描述了通过叔氨基效应合成萘并氮杂和苯扎唑宁的新型直接合成方法。以1-萘胺为原料，8-/N,N-二烷基氨基萘-1-甲醛可以分两步得到。该醛是通过 8-溴萘-1-甲醛与邻-吡咯烷基苯基硼酸的 Suzuki 反应制备的。用活性亚甲基化合物处理醛，分别通过可分离的乙烯基中间体或苯并[de]喹啉衍生物的重排或不分离任何中间体，分别提供萘氮杂和新型苯扎唑啉环系统。机械研究支持分子内氢化物将闭环转移到氮杂或氮杂。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258536
• 作为产物：
  描述：

  、 1-萘胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以45%的产率得到1-naphthyl-N,N-di(2H3)methylamine
  参考文献：
  名称：

  周围取代萘中的叔氨基效应：萘氮杂和萘唑宁环系统的合成

  摘要：

  描述了通过叔氨基效应合成萘并氮杂和苯扎唑宁的新型直接合成方法。以1-萘胺为原料，8-/N,N-二烷基氨基萘-1-甲醛可以分两步得到。该醛是通过 8-溴萘-1-甲醛与邻-吡咯烷基苯基硼酸的 Suzuki 反应制备的。用活性亚甲基化合物处理醛，分别通过可分离的乙烯基中间体或苯并[de]喹啉衍生物的重排或不分离任何中间体，分别提供萘氮杂和新型苯扎唑啉环系统。机械研究支持分子内氢化物将闭环转移到氮杂或氮杂。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258536