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7-[3-(t-butoxycarbonylamino-methyl)-4-methoxyimino-3-methyl-pyrrolidin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid | 1263360-67-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-[3-(t-butoxycarbonylamino-methyl)-4-methoxyimino-3-methyl-pyrrolidin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid
英文别名
——
7-[3-(t-butoxycarbonylamino-methyl)-4-methoxyimino-3-methyl-pyrrolidin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid化学式
CAS
1263360-67-3
化学式
C24H30FN5O6
mdl
——
分子量
503.531
InChiKey
YBDPCZPVUSHWGT-XMMPIXPASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.92
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    135.35
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲烷磺酸7-[3-(t-butoxycarbonylamino-methyl)-4-methoxyimino-3-methyl-pyrrolidin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid三氟乙酸 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 3.5h, 以51%的产率得到(R)-7-(3-aminomethyl-4-methoxyimino-3-methyl-pyrrolidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid methanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    [EN] R-7-(3-AMINOMETHYL-4-METHOXYIMINO-3-METHYL-PYRROLIDIN-1-YL)-1-CYCLOPROPYL-6-FLUORO-4-OXO-1,4-DIHYDRO-[1,8]NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID AND L-ASPARTIC ACID SALT, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
    [FR] SEL DE L'ACIDE R-7-(3-AMINOMÉTHYL-4-MÉTHOXYIMINO-3-MÉTHYL-PYRROLIDIN-1-YL)-1-CYCLOPROPYL-6-FLUORO-4-OXO-1,4-DIHYDRO-[1,8]NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXYLIQUE ET DE L'ACIDE L-ASPARTIQUE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT
    摘要:
    公开号:
    WO2011013992A3
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