tetrahydrochloride of N,N'-bis<6-<2-hydroxy-2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethylamino>hexyl>cystamine | 102104-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: tetrahydrochloride of N,N'-bis<6-<2-hydroxy-2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethylamino>hexyl>cystamine
• 英文别名: N,N'-bis<6<<2-hydroxy-2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl>amino>hexyl>cystamine hydrochloride；tetrahydrochloride of N,N'-bis[6-[2-hydroxy-2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethylamino]hexyl]cystamine
• CAS: 102104-90-5
• 化学式: C₃₂H₅₄N₄O₆S₂*4ClH
• 分子量: 800.78
• InChiKey: QZKDITDBRRRFIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  169.5
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis<6-<2-hydroxy-2-(3,4-bis(methoxymethoxy)phenyl)ethylamino>hexyl>cystamine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以60%的产率得到tetrahydrochloride of N,N'-bis<6-<2-hydroxy-2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethylamino>hexyl>cystamine
  参考文献：
  名称：

  合成2-羟基-2-苯基乙基氨基衍生物作为潜在的α-肾上腺素能阻断剂

  摘要：

  合成N，N'-双[6-（2-羟基-2-苯乙氨基）己基] cystamines 4，和N-（2-羟基-2-苯乙基）-1,6- hexanediamines 6中描述。通过将必需的环氧化物2与3-（6-氨基己基）-1，3-噻唑烷缩合，然后通过打开噻唑烷环进行二聚来获得化合物4。用类似的方法制备化合物6。为了制备4j（N，N′-双{6- [2-羟基-2（3，4-二羟基苯基）乙基氨基]己基}胱胺），有几种方法。经过测试 选择的方法涉及使用两个羟基都被保护为甲氧基甲基醚的3，4-二羟基苯甲醛。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220326