N-Cyclohexyl-5,6-dihydro-6-methoxy-2H-pyran-3(4H)-imin | 130084-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-Cyclohexyl-5,6-dihydro-6-methoxy-2H-pyran-3(4H)-imin
• 英文别名: N-cyclohexyl-6-methoxyoxan-3-imine
• CAS: 130084-70-7
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₂
• 分子量: 211.304
• InChiKey: GBTKTTPOWVDTQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Cyclohexyl-5,6-dihydro-6-methoxy-2H-pyran-3(4H)-imin 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5,8-Dihydro-6-methoxy-2,4-diphenyl-6H-pyrano<3,4-d>pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  5,6-二氢-6-甲氧基-2H-吡喃-3 (4H) -one，合成中枢神经系统药物的基石

  摘要：

  由标题化合物2制备的苯基-吡喃基-哌啶衍生物5在动物实验中具有很强的兴奋作用。2 与 2-氨基苯基羰基衍生物或苯肼的反应可产生 [3,2-b] 和 [3,4-b] 稠合吡喃。2 的 2- 或 4- 位的区域选择性反应与烯胺 14a、甲硅烷基烯醇醚 24 和锂硫烯胺 29 发生反应，可用于环加成、环缩合或亲电子醛醇反应，其中吡喃吡喃 16 或 19a 或羟基苄基或羟基亚苄基吡喃25和30形成。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230704
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氢-6-甲氧基-2H-吡喃-3(4H)-酮 、 环己胺 在 Molekularsieb 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 70.0h， 以64.9%的产率得到N-Cyclohexyl-5,6-dihydro-6-methoxy-2H-pyran-3(4H)-imin
  参考文献：
  名称：

  5,6-二氢-6-甲氧基-2H-吡喃-3 (4H) -one，合成中枢神经系统药物的基石

  摘要：

  由标题化合物2制备的苯基-吡喃基-哌啶衍生物5在动物实验中具有很强的兴奋作用。2 与 2-氨基苯基羰基衍生物或苯肼的反应可产生 [3,2-b] 和 [3,4-b] 稠合吡喃。2 的 2- 或 4- 位的区域选择性反应与烯胺 14a、甲硅烷基烯醇醚 24 和锂硫烯胺 29 发生反应，可用于环加成、环缩合或亲电子醛醇反应，其中吡喃吡喃 16 或 19a 或羟基苄基或羟基亚苄基吡喃25和30形成。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230704