(3S)-1-[2-[4-(2,5-difluoro-4-pyrimidin-2-ylphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-2-oxoethyl]-N-[3-(2-ethylpyridin-4-yl)-1H-indazol-5-yl]-3-methylsulfanylpyrrolidine-3-carboxamide | 1093061-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: (3S)-1-[2-[4-(2,5-difluoro-4-pyrimidin-2-ylphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-2-oxoethyl]-N-[3-(2-ethylpyridin-4-yl)-1H-indazol-5-yl]-3-methylsulfanylpyrrolidine-3-carboxamide
• CAS: 1093061-91-6
• 化学式: C₃₇H₃₆F₂N₈O₂S
• 分子量: 694.808
• InChiKey: UXXXEJZMBHJASN-QNGWXLTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

文献信息

• Novel compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Cooper Alan B.

  公开号：US20090118284A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明公开了式1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物。其中，Q是一个带有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以在环上具有双键。所有其他取代基如本文所定义。本发明还公开了使用式1.0的化合物治疗癌症的方法。
• PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS mTOR INHIBITORS
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20120114739A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention provides methods for inhibiting mTOR using pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with mTOR using such compounds.

  本发明提供了使用吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物抑制mTOR的方法以及使用这些化合物进行治疗、预防、抑制或改善与mTOR相关的一种或多种疾病的方法。
• US8546404B2
  申请人：——

  公开号：US8546404B2

  公开（公告）日：2013-10-01