2-((2S,3R)-3-((2-((S)-p-tolylsulfinyl)phenyl))-1-(phenylsulfonyl)butan-2-yl)naphthalene | 1245924-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-((2S,3R)-3-((2-((S)-p-tolylsulfinyl)phenyl))-1-(phenylsulfonyl)butan-2-yl)naphthalene
• CAS: 1245924-49-5
• 化学式: C₃₃H₃₀O₃S₂
• 分子量: 538.731
• InChiKey: QRFGUQXLHCMKAJ-SDKNNVNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.68
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(2-(phenylsulfonyl)vinyl)naphthalene 、 (S)-1-ethyl-2-(p-tolylsulfinyl)benzene 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.19h， 以83%的产率得到2-((2S,3R)-3-((2-((S)-p-tolylsulfinyl)phenyl))-1-(phenylsulfonyl)butan-2-yl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  含有两个手性手性中心的未官能化碳酸片段的合成：远端亚磺酰基基团介导的乙烯基砜的立体控制苯甲酰化。

  摘要：

  （E）-乙烯基砜的一锅苄基化与光学纯的2-对甲苯基亚磺酰基苄基碳负离子和t BuLi的去磺酰化，然后将所得的1-磺酰基丙烷进行磺酰化，在非常光滑的条件下提供了包含两个相连的手性中心的无环烃，几乎完全控制立体选择性（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201001006