4-chloro-2-(m-tolyl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinazoline | 186752-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-chloro-2-(m-tolyl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinazoline
• 英文别名: 4-Chloro-2-(3-methylphenyl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinazoline
• CAS: 186752-44-3
• 化学式: C₁₉H₁₅ClN₂
• 分子量: 306.794
• InChiKey: OSVAMXKVYZOHHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-(m-tolyl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinazoline 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 16-(3-Methylphenyl)-12,15,17-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadeca-1(10),2,4,6,11,16-hexaene
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂环化合物。51。新型12-取代的11,13,15-三氮甾类化合物的合成及其对血小板聚集的抑制作用

  摘要：

  描述了对应于12-取代的11,13,15-三氮甾类化合物的11-取代的1,2,4,5-四氢苯并[ h ]咪唑并[1,2- c ]喹唑啉的合成。还研究了这些化合物及其前体对胶原蛋白诱导的血小板聚集的抑制活性的评价。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330619
• 作为产物：
  描述：

  1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carbonitrile 在 丙醇 、 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 反应 117.5h， 生成 4-chloro-2-(m-tolyl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂环化合物。51。新型12-取代的11,13,15-三氮甾类化合物的合成及其对血小板聚集的抑制作用

  摘要：

  描述了对应于12-取代的11,13,15-三氮甾类化合物的11-取代的1,2,4,5-四氢苯并[ h ]咪唑并[1,2- c ]喹唑啉的合成。还研究了这些化合物及其前体对胶原蛋白诱导的血小板聚集的抑制活性的评价。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330619

文献信息

• Polycyclic<i>N</i>-heterocyclic compounds.<b>51</b>. Synthesis of novel 12-substituted 11,13,15-triazasteroidal compounds and their inhibitory activity on platelet aggregation
  作者：Kenji Sasaki、Takeshi Arichi、Hiromi Ohtomo、Taiji Nakayama、Takashi Hirota

  DOI：10.1002/jhet.5570330619

  日期：1996.11

  Synthesis of 11-substituted 1,2,4,5-tetrahydrobenzo[h]imidazo[1,2-c]quinazolines corresponding to 12-substituted 11,13,15-triazasteroid is described. Evaluation on inhibitory activity against collagen-induced platelet aggregation of these compounds and their precursors was also investigated.

  描述了对应于12-取代的11,13,15-三氮甾类化合物的11-取代的1,2,4,5-四氢苯并[ h ]咪唑并[1,2- c ]喹唑啉的合成。还研究了这些化合物及其前体对胶原蛋白诱导的血小板聚集的抑制活性的评价。