4-allyl-3,5-dimethylphenol | 26489-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-allyl-3,5-dimethylphenol
• 英文别名: 3,5-dimethyl-4-prop-2-enylphenol
• CAS: 26489-79-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: ANFPEHAQERXHST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  allyl 3,5-dimethylphenyl ether 生成 4-allyl-3,5-dimethylphenol
  参考文献：
  名称：

  Photo-Claisen Rearrangement. The Photochemical Rearrangement of Allyl Phenyl Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.41.745

文献信息

• 一种烯丙基苯酚类化合物的制备方法
  申请人：暨南大学

  公开号：CN114394884B

  公开（公告）日：2023-06-16

  本发明中公开了一种烯丙基苯酚类化合物的制备方法，在保护性气氛中，使包含有重氮醌化合物、烯丙基硼酸酯、催化剂和溶剂的混合反应体系于室温下进行反应，再经分离制得烯丙基苯酚类化合物。本发明中的重氮醌类化合物和烯丙基硼酸酯在催化剂Rh2(esp)2的催化下，仅在室温常压的条件下就能快速高效的合成烯丙基苯酚类化合物，该反应的产率可达85％以上，最高产率达到94％；并且该反应只产生单一结构的烯丙基苯酚类化合物；因此本发明显著降低了烯丙基苯酚类化合物合成的反应温度，仅在室温下(23±2)℃就可以高效进行；同时明显提高了烯丙基苯酚类化合物的产率和反应的区域选择性。
• Chemical reactions under high pressure. XXII. Effect of pressure on the allylation of hindered phenoxides
  作者：William J. Le Noble、T. Hayakawa、A. K. Sen、Y. Tatsukami

  DOI：10.1021/jo00800a039

  日期：1971.1