(1R,2S,5R,6S)-3,7-dimethoxy-1,5-dimethyl-2,6-diphenyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane | 886462-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1R,2S,5R,6S)-3,7-dimethoxy-1,5-dimethyl-2,6-diphenyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane
• CAS: 886462-43-7
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O₂
• 分子量: 366.503
• InChiKey: VNABETDWDUJMQP-MYDTUXCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,5R,6S)-3,7-dimethoxy-1,5-dimethyl-2,6-diphenyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane 在 水 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (4S,5R,7R,8S)-5,7-dimethyl-4,8-diphenyl-1,3-diazatricyclo[3.3.1.13,7]decane
  参考文献：
  名称：

  双环[3.3.1]壬烷系列中螯合双醚和双胺的短而简单的合成

  摘要：

  描述了一种合成一系列刚性双环二醚和二胺的非常简单的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.02.038
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethyl-1,5-diphenylpropan-1,5-dione 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 水 、 甲氧基胺盐酸盐 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 (1R,2S,5R,6S)-3,7-dimethoxy-1,5-dimethyl-2,6-diphenyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane
  参考文献：
  名称：

  双环[3.3.1]壬烷系列中螯合双醚和双胺的短而简单的合成

  摘要：

  描述了一种合成一系列刚性双环二醚和二胺的非常简单的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.02.038

文献信息

• Short and simple synthesis of chelating bis-ethers and bis-amines in the bicyclo[3.3.1]nonane series
  作者：Felix H.V. Chau、E.J. Corey

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.02.038

  日期：2006.4

  A remarkably simple process for the synthesis of a series of rigid bicyclic diethers and diamines is described.

  描述了一种合成一系列刚性双环二醚和二胺的非常简单的方法。