4-[[(3-氨基苯基)磺酰基]氨基]-N-[4-[2,4-二(1,1-二甲基丙基)苯氧基]丁基]-1-羟基-2-萘甲酰胺 | 54178-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-[[(3-氨基苯基)磺酰基]氨基]-N-[4-[2,4-二(1,1-二甲基丙基)苯氧基]丁基]-1-羟基-2-萘甲酰胺
• 英文名称: 4-(3-aminobenzenesulfonamido)-N-[4-(2,4-di-tert-pentylphenoxy)butyl]-1-hydroxy-2-naphthamide
• 英文别名: 2-Naphthalenecarboxamide, 4-[[(3-aminophenyl)sulfonyl]amino]-N-[4-[2,4-bis(1,1-dimethylpropyl)phenoxy]butyl]-1-hydroxy-；4-[(3-aminophenyl)sulfonylamino]-N-[4-[2,4-bis(2-methylbutan-2-yl)phenoxy]butyl]-1-hydroxynaphthalene-2-carboxamide
• CAS: 54178-94-8
• 化学式: C₃₇H₄₇N₃O₅S
• 分子量: 645.863
• InChiKey: GYVABUSMWJYZKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-二羟基萘 、 4-[[(3-氨基苯基)磺酰基]氨基]-N-[4-[2,4-二(1,1-二甲基丙基)苯氧基]丁基]-1-羟基-2-萘甲酰胺 生成 N-(4-(2,4-di-tert-pentylphenoxy)butyl)-4-((3-((4,5-dihydroxynaphthalen-1-yl)diazenyl)phenyl)sulfonamido)-1-hydroxy-2-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  Magenta image-providing phenylazo-naphthyl dyes

  摘要：

  蓝紫色图像染料提供化合物的化学式如下：其中：Car代表一个载体基团，根据碱性条件下的氧化作用，从该化合物中释放出可扩散的染料；m和q分别代表取值为0或1的整数；X代表双价连接基团；R代表氢或烷基；J代表从磺酰基或羰基中选择的双价基团；Q代表氢、羟基或酰胺基团；G代表羟基、其盐，或可水解的酰氧基团；r代表取值为1或2的整数；Z代表氰基、三氟甲基、一个羧基、一个羧酸酯、在与偶氮基团相对的2-或3-位上的硝基、氟磺酰基、磺酰基、卤素、一个烷基磺酰基团、苯基磺酰基团、烷基羰基、磺胺基、氨基基团；以及在化学式I或II中，当r为1时，Z可以表示具有化学式Car-[X--(NR--J).sub.q ].sub.m --的基团，其中Car、X、J、R、q和m如前所述；R.sup.1代表氢、烷基基团、烷氧基团或卤素原子；E位于与G相对的5-、6-或7-位上，表示氢、羧基、羧酸酯、磺酰基、磺胺基、羰基基团、烷基磺酰基团或苯基磺酰基团；Z.sup.1代表氢或Z；但前提是该化合物中不得有超过一个磺酰基团和一个羧基团。

  公开号：

  US03932381A1

文献信息

• Magenta image-providing phenylazo-naphthyl dyes
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US03932381A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  Magenta image dye-providing compound having formulas as follows: ##SPC1## Wherein: Car represents a carrier moiety which, as a function of oxidation under alkaline conditions, releases a diffusible dye from said compound; m and q each represent an integer having a value of 0 or 1; X represents a bivalent linking group; R represents hydrogen or alkyl; J represents a bivalent radical selected from sulfonyl or carbonyl; Q represents hydrogen, hydroxy or an acylamino radical; G represents hydroxy, a salt thereof, or a hydrolyzable acyloxy group; r represents an integer having a value of 1 or 2; Z represents cyano, trifluoromethyl, a carboxy, a carboxylic acid ester, nitro in the 2- or 3- position relative to the azo radical, fluorosulfonyl, sulfo, halogen, an alkylsulfonyl radical; a phenylsulfonyl radical, alkylcarbonyl, a sulfamoyl radical; a carbamoyl radical, and, in formulas I or II when r is 1, Z may represent a radical having the formula Car-[X--(NR--J).sub.q ].sub.m -- wherein Car, X, J, R, q and m are as described previously; R.sup.1 represents hydrogen, an alkyl radical, an alkoxy radical or a halogen atom; E is in the 5-, 6- or 7- position relative to G and represents hydrogen, carboxy, a carboxylic acid ester, sulfo, a sulfamoyl radical, a carbamoyl radical, alkylsulfonyl radical or a phenylsulfonyl radical; Z.sup.1 represents hydrogen or Z; with the proviso that there be no more than one sulfo radical and no more than one carboxy radical present in said compound.

  蓝紫色图像染料提供化合物的化学式如下：其中：Car代表一个载体基团，根据碱性条件下的氧化作用，从该化合物中释放出可扩散的染料；m和q分别代表取值为0或1的整数；X代表双价连接基团；R代表氢或烷基；J代表从磺酰基或羰基中选择的双价基团；Q代表氢、羟基或酰胺基团；G代表羟基、其盐，或可水解的酰氧基团；r代表取值为1或2的整数；Z代表氰基、三氟甲基、一个羧基、一个羧酸酯、在与偶氮基团相对的2-或3-位上的硝基、氟磺酰基、磺酰基、卤素、一个烷基磺酰基团、苯基磺酰基团、烷基羰基、磺胺基、氨基基团；以及在化学式I或II中，当r为1时，Z可以表示具有化学式Car-[X--(NR--J).sub.q ].sub.m --的基团，其中Car、X、J、R、q和m如前所述；R.sup.1代表氢、烷基基团、烷氧基团或卤素原子；E位于与G相对的5-、6-或7-位上，表示氢、羧基、羧酸酯、磺酰基、磺胺基、羰基基团、烷基磺酰基团或苯基磺酰基团；Z.sup.1代表氢或Z；但前提是该化合物中不得有超过一个磺酰基团和一个羧基团。
• CH607103
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US3931144A
  申请人：——

  公开号：US3931144A

  公开（公告）日：1976-01-06
• US3932381A
  申请人：——

  公开号：US3932381A

  公开（公告）日：1976-01-13
• US4013633A
  申请人：——

  公开号：US4013633A

  公开（公告）日：1977-03-22