trans-[Co(1,5,8,12-tetraazadocedane)Cl2]Cl | 31842-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trans-[Co(1,5,8,12-tetraazadocedane)Cl2]Cl
• 英文别名: trans-[Co(III)(N,N'-bis(3-aminopropyl)ethylenediamine)Cl2]Cl；trans-[CoCl2(1,10-diamino-4,7-diazadecane)]Cl；N'-[2-(3-aminopropylamino)ethyl]propane-1,3-diamine;trichlorocobalt
• CAS: 31842-33-8；53567-33-2
• 化学式: C₈H₂₂Cl₂CoN₄*Cl
• 分子量: 339.642
• InChiKey: VELGYVWBTLAUMR-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[Co(1,5,8,12-tetraazadocedane)Cl2]Cl 在 water 、 NaClO₄ 、 HNO₃ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [Co(N,N'-bis(3-aminopropyl)ethylenediamine)Cl(H2O)](2+)
  参考文献：
  名称：

  Activation volumes and the mechanism of aquation of trans-CoN4X+2 and trans-Co(NH3)4CN(X)+ complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)89119-7

文献信息

• Crystal Structures of Oxalato and Oxamido Polyaminecobalt(III) Complexes Produced by Hydrolysis of Monooxamide
  作者：Hyungphil Chun、Bobby J. Salinas、Ivan Bernal

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199904)1999:4<723::aid-ejic723>3.0.co;2-d

  日期：1999.4

  trans-[Co(en)2Cl2]Cl, trans-[Co(3,2,3-tet)Cl2]Cl (3,2,3-tet = 1,5,8,12-tetraazadodecane), cis-α-[Co(trien)Cl2]Cl and [Co(tren)Cl2]Cl result in the formation of [Co(en)2(ox)]Cl · 4H2O (1), cis-β-[Co(3,2,3-tet)(ox)]Cl· 4 H2O (2), cis-α-[Co(trien)(ox)]Cl · 2 H2O (3), and [Co(tren)(ox)](ClO4) · 0.5 H2O (4) respectively, implying a hydrolytic cleavage of the amide bond. [Co(tren)(O,O′-oxam)]Cl2 · 2 H2O (5)

  单草酰胺钠 (H2NCOCO2Na) 与反式-[Co(en)2Cl2]Cl、反式-[Co(3,2,3-tet)Cl2]Cl (3,2,3-tet = 1,5,8) 的反应,12-四氮杂十二烷), cis-α-[Co(trien)Cl2]Cl 和 [Co(tren)Cl2]Cl 导致形成 [Co(en)2(ox)]Cl · 4 (1), cis -β-[Co(3,2,3-tet)(ox)]Cl·4 H2O (2)、顺-α-[Co(trien)(ox)]Cl·2 (3) 和 [Co (tren)(ox)](ClO4) · 0.5 (4) 分别表示酰胺键的水解裂解。[Co(tren)(O,O'-oxam)]Cl2 · 2 (5) (oxam = H2NCOCO2−) 和 p-[Co(tren)(NH3)(O-oxam)]Cl2 (6) 也有制备是为了提供单草酰胺水解
• An unprecedented trans-oriented product from the cleavage of a dipeptide
  作者：Manas K. Saha、Ivan Bernal

  DOI：10.1039/b212587k

  日期：2003.2.20

  An unusual trans cleavage reaction was observed when trans-[Co(3,2,3-tet)Cl2]Cl 3,2,3-tet = N,N′-bis(3-aminopropyl)ethylenediamine}, was allowed to react with β-alanyl-L-histidine (a bioactive dipeptide) in an aqueous medium at pH ∼7.5 and 45 °C for 6 h.

  当反式-[Co(3,2,3-tet)Cl2]Cl 3,2,3-tet = N,N′-双（3-氨基丙基）乙二胺}与β-丙氨酰-L-组氨酸（一种具有生物活性的二肽）在 pH ∼ 7.5 和 45 °C 的水介质中反应 6 小时后，观察到了不寻常的反式裂解反应。
• Cobalt(III) complexes with cyanide and the tetraamines 1,9-diamino-3,7-diazanonane and 1,10-diamino-4,7-diazadecane
  作者：George R. Brubaker、David W. Johnson

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82385-3

  日期：1984.4

  diacido complexes with cobalt(III) and the tetraamines 1,9-diamino-3,7-diazanonane and 1,10-diamino-4,7-diazadecane have been prepared directly. Previous preparations of uns- cis complexes with these tetraamines have required an uns- cis complex with a chelating ligand as an intermediate. The stability of the uns- cis complexes is attributed to a greater degree of π bonding in the uns- cis complex compared

  摘要反式-（二氯）（1,9-二氨基-3,7-二氮杂壬烷）氯化钴（III）与反式-（二氯）（1,10-二氨基-4,7-二氮杂十二烷）钴（III）的反应根据反应条件，发现氯化钠与氰化钠在水溶液中产生具有反式或反式立体化学的产物。产物的立体化学通过质子和碳13 NMR，电子和振动光谱法测定。这是直接制备具有钴（III）和四胺1,9-二氨基-3,7-二氮杂壬烷和1,10-二氨基-4,7-二氮杂十二烷的顺式二酸配合物的第一种情况。先前与这些四胺的顺式配合物的制备需要具有螯合配体作为中间体的顺式配合物。与相应的反式配合物相比，顺式配合物的稳定性归因于在顺式配合物中更大的π键度。π键能量之差必须大于根据分子力学计算估算的6 Kcal mol -1应变能之差。
• The synthesis and characterization of uns-cis dicyano 1,10-diamino-4,7-diazadecane cobalt(III) chloride
  作者：G.R. Brubaker、D.W. Johnson

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84807-0

  日期：1981.1
• Kojima, Takahiko; Kuroda, Reiko; Yano, Shigenobu, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 18, p. 3580 - 3582
  作者：Kojima, Takahiko、Kuroda, Reiko、Yano, Shigenobu、Hidai, Masanobu

  DOI：——

  日期：——