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trans-hydridobis(triethylphosphine)(1-indolyl)platinum(II) | 505027-22-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-hydridobis(triethylphosphine)(1-indolyl)platinum(II)
英文别名
trans-[HPt(C8H6N)(PEt3)2];indol-1-ide;platinum(1+) monohydride;triethylphosphane
trans-hydridobis(triethylphosphine)(1-indolyl)platinum(II)化学式
CAS
505027-22-5
化学式
C20H37NP2Pt
mdl
——
分子量
548.548
InChiKey
IFZPMSOELJLIGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吲哚铂(三乙基膦)4甲苯 为溶剂, 以85%的产率得到trans-hydridobis(triethylphosphine)(1-indolyl)platinum(II)
    参考文献:
    名称:
    在N和O杂芳族化合物中Pt(0)活化C–H和N–H
    摘要:
    [Pt(PEt 3)4 ]与各种唑的反应提供了反式-[PtH(1-azolyl)(PEt 3)2 ]类型的氢化铂(II)氢化物络合物,其中偶氮基=吲哚基(1),咪唑基(2),苯并咪唑基(3),吡唑基(4)和吲唑基(5),是通过将金属中心氧化插入相应的唑的NH键中来实现的。吡咯的反应性小得多。配合物的反式- [PTH(R)(PET 3)2 ],其中R = 2-呋喃基(6),2-苯并恶唑基(7)和2-苯并噻唑基(8)是通过C–H键活化制备的。对于苯并噻唑,没有插入到C–S键中。无法分离出具有1-甲基吡咯和二苯并呋喃的类似的C–H活化产物。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2004.01.030
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文献信息

  • Oxidative insertion into the N–H bond of carbazole, indole and pyrrole with zerovalent metals
    作者:Carolina López、Gerardo Barón、Alma Arévalo、Miguel Angel Muñoz-Hernández、Juventino J Garcı́a
    DOI:10.1016/s0022-328x(02)01979-4
    日期:2002.12
    The reactions of carbazole (C12H8NH), indole (C8H6NH) and pyrrole (C4H4NH) with the zerovalent [Pt(PEt3)(3)], [Pd(PEt3)(3)] and [Ni(PEt3)(3)] gave oxidative insertion into the N-H bond, affording the corresponding hydrides of the type trans-[HM(LN)(PEt3)(2)], LN = de-protonated heterocyclic ligand; the isolated compounds for platinum were trans-[HPt(C8H6N)(PEt3)(2)] (1), trans-[HPt(C4H4N)(PEt3)(2)] (2), and for nickel trans-[HNi(C12H8N)(PEt3)(2)] (3), trans-[HNi(C8H6N)(PEt3)(2)] (4) and trans-[HNi(C4H4N)(PEt3)(2)] (5); on using palladium the corresponding hydrides were also detected in solution, however, after longer reaction time the double substituted compounds: trans-[Pd(C12H8N)(2)(PEt3)(2)] (6), trans-[Pd(C8H6N)(2)(PEt3)(2)] (7) and trans-[Pd(C4H4N)(2)(PEt3)(2)] (8) were obtained. A crystal structure is reported for 6. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
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