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2-(1-(methoxyimino)ethyl)phenyl 2-naphthoate | 1313429-98-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1-(methoxyimino)ethyl)phenyl 2-naphthoate
英文别名
——
2-(1-(methoxyimino)ethyl)phenyl 2-naphthoate化学式
CAS
1313429-98-9
化学式
C20H17NO3
mdl
——
分子量
319.36
InChiKey
UEMQNISOROXBEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.43
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    47.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙酮碘苯二乙酸 、 palladium diacetate 作用下, 以 乙醇硝基苯 为溶剂, 生成 2-(1-(methoxyimino)ethyl)phenyl 2-naphthoate
    参考文献:
    名称:
    通过双 sp² CH 键激活直接连续形成 CO 和 CC 以构建 6H-Benzo[c]chromen-6-ones
    摘要:
    开发了一种用各种羧酸直接 ORTHO 酰氧基化 SP 2  C-H 键的新方法。开发了一种合成 6 H-苯并[C]chromen-6-one 衍生物的新策略,该策略通过 Pd 催化相邻 SP  2 C-H 键与各种羧酸的双重活化而设计。通过 Pd 催化相邻 SP 2  CH 键的双重活化,设计了一种合成 6 H-苯并[C]chromen-6-one 衍生物的新策略。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1259724
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