N-(2,5-dibromo-3,6-dimethyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-N'-(4-methylphenylsulfonyl)benzimidamide | 1393690-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,5-dibromo-3,6-dimethyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-N'-(4-methylphenylsulfonyl)benzimidamide
• 英文别名: N-(2,5-dibromo-3,6-dimethyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-N'-(4-methylphenylsulfonyl)-benzimidamide；N-(2,5-dibromo-3,6-dimethyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-N'-(4-methylphenyl)sulfonylbenzenecarboximidamide
• CAS: 1393690-22-6
• 化学式: C₂₂H₁₈Br₂N₂O₃S
• 分子量: 550.271
• InChiKey: LZSBUQCTXJLWHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(氯苯基亚甲基)-4-甲基苯磺酰胺 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(2,5-dibromo-3,6-dimethyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-N'-(4-methylphenylsulfonyl)benzimidamide
  参考文献：
  名称：

  Halogenation of N-substituted p-quinone monoimines and p-quinone monooxime ethers: XIV. Halogenation of N-[arylsulfonylimino(phenyl)methyl]-2,5-dialkyl-1,4-benzoquinone monoimines and their reduction products

  摘要：

  Despite steric hindrances created by the bulky substituent on the nitrogen atom, halogenation of 2,5-dialkyl-N-[arylsulfonylimino(phenyl)methyl]-1,4-benzoquinone monoimines fairly readily gives their derivatives having two halogen atoms in the quinoid ring.

  DOI：

  10.1134/s107042801207007x