N-[phenyl-[2-[(E)-prop-1-enyl]-1,3-dithian-2-yl]methyl]aniline | 132635-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[phenyl-[2-[(E)-prop-1-enyl]-1,3-dithian-2-yl]methyl]aniline
• CAS: 132635-42-8
• 化学式: C₂₀H₂₃NS₂
• 分子量: 341.541
• InChiKey: MKFJETGLOPPCDU-JLZUIIAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-benzylidenebenzenamine 、 2-((E)-2-propen-1-yl)-[1,3]dithiane 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 (3-[1,3]Dithian-2-ylidene-2-methyl-1-phenyl-propyl)-phenyl-amine 、 (3-[1,3]Dithian-2-ylidene-2-methyl-1-phenyl-propyl)-phenyl-amine 、 N-[phenyl-[2-[(E)-prop-1-enyl]-1,3-dithian-2-yl]methyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  在2-丙烯基-1,3-二硫代阴离子上区域选择性地添加醛亚胺

  摘要：

  由2-丙烯基-1，3-二噻吩生成的烯丙基锂仅在λ位与醛亚胺反应，但是BF 3介导的与脂肪族醛亚胺的反应主要在α位发生。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)85507-u

文献信息

• FANG, JIM-MIN;CHEN, SAME-TING;CHEN, I-HUI, J. ORGANOMET. CHEM., 398,(1990) N, C. 219-224
  作者：FANG, JIM-MIN、CHEN, SAME-TING、CHEN, I-HUI

  DOI：——

  日期：——