| 937800-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• CAS: 937800-73-2
• 化学式: C₃₀H₃₄O₂S₂
• 分子量: 490.731
• InChiKey: QENSWGZUZAZAFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.27
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  33.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  均苯三甲醛 、 在 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.83h， 以21%的产率得到((((benzene-1,3,5-triyltris(4-butylfuran-5,2-diyl))tris(benzene-4,1-diyl))tris(4-butylfuran-5,2-diyl))tris(benzene-4,1-diyl))trimethanol
  参考文献：
  名称：

  Triple-Stranded Polymeric Ladderphanes

  摘要：

  The first triple-stranded polymeric ladderphanes 6 with multilayer planar oligoaryl linkers having C-3 symmetry are synthesized by Grubbs I catalyst-mediated ring-opening metathesis of tris-norbornene derivatives 5. All linkers are coherently aligned perpendicular to the longitudinal axis of the polymer. Interactions between these linkers lead to fluorescence quenching or perturbation of frontier orbitals, resulting in shift of the emission maximum. These triple-stranded polymeric ladderphanes tend to self-assemble to form an ordered pattern as revealed by TMAFM.

  DOI：

  10.1021/ma100550q

文献信息

• Observing Second-Order Nonlinear Optical Properties by Symmetry Breaking in Centrosymmetric Furan-Containing Oligoaryl Cyclophandienes
  作者：Hsin-Chieh Lin、Jui-Hung Hsu、Chao-Kuei Lee、Oliver Yung-Hui Tai、Chin-Hsien Wang、Chih-Ming Chou、Kuang-Yen Chen、Yi-Lin Wu、Tien-Yau Luh

  DOI：10.1002/chem.200902115

  日期：2009.12.7

  Centrosymmetric furan‐containing cyclophandienes 3 and 4, synthesized by our furan annulation protocol, have been shown to exhibit extraordinarily large Stokes shifts and second‐order nonlinear optical β values. The β values for 3 and 4 measured at 1.32 μm are 208 and 530×10−30 esu, respectively. The β values of 3 and 4 are similar to those of respective cyclophenes 1 a and 7 in which strong hyperpoarizable

  由呋喃环化方案合成的含呋喃中心对称环呋喃二酮3和4已显示出异常大的斯托克斯位移和二阶非线性光学β值。在1.32μm下测得的3和4的β值分别为208和530×10 -30  esu。3和4的β值与各自的环酚1a和7的β值相似，其中两个扭曲的π系统（寡芳基和桥连双键）之间可能发生强烈的超极化相互作用。由于共振造成的对称性破坏（参见2））和3和4的独特结构特征已用于解释这种异常的光物理行为。