2,6,10,13,17,21-hexaaza[22]orthocyclophane | 294676-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,6,10,13,17,21-hexaaza[22]orthocyclophane
• 英文别名: 3,7,11,14,18,22-Hexazabicyclo[22.4.0]octacosa-1(28),24,26-triene
• CAS: 294676-68-9
• 化学式: C₂₂H₄₂N₆
• 分子量: 390.616
• InChiKey: QGZGSIPLGNYHML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc perchlorate 、 2,6,10,13,17,21-hexaaza[22]orthocyclophane 以 正丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  多齿多胺的双核 ZnII 配合物作为水解反应的极简模型

  摘要：

  报道了新型大环 2,6,9,12,16-pentaaza[17](2,9)(1,10)phenanthrolinophane (L3) 的合成。在水溶液中对系统 ZnII-L3 和 ZnII-L2（L2 =2,6,10,13,17,21-六氮杂[22]metacyclophane）进行的形态研究表明形成了单核和双核 ZnII 复合物。在这两个系统中，双核复合物很容易羟基化，在相对较低的 pH 值下，羟基物质是溶液中的主要物质。这一特性使这些复合物成为羧基和磷酸酯的有希望的水解剂。L1-L3 双核复合物对羧基和磷酸酯键的水解能力通过添加对硝基苯乙酸酯 (NA) 和双(对硝基苯基)磷酸酯 (BNP) 进行测试。在 NA 的情况下，裂解是通过简单的双分子机制发生的，水解速率取决于 ZnII-OH 功能的亲核性，而在 BNP 的情况下，水解机制涉及底物与金属离子的相互作用和亲核攻击ZnII 结合的氢氧根离子位于磷原子上。L3

  DOI：

  10.1002/ejic.200400164
• 作为产物：
  描述：

  N,N',N'',N''',N'''',N'''''-hexakis(p-tolylsulfonyl)-2,6,10,13,17,21-hexaaza[22]orthocyclophane 在 氨 、 lithium 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以60%的产率得到2,6,10,13,17,21-hexaaza[22]orthocyclophane
  参考文献：
  名称：

  Aguilar, Juan A.; Celda, Bernardo; Fusi, Vieri, journal of the chemical society-perkin transactions 2, 2000, # 7, p. 1323 - 1328

  摘要：

  DOI：