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(2E,4E)-hepta-2,4-dien-1-yl carbamate
(2E,4E)-hepta-2,4-dien-1-yl carbamate | 1616614-66-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2E,4E)-hepta-2,4-dien-1-yl carbamate
英文别名
[(2E,4E)-hepta-2,4-dienyl] carbamate
CAS
1616614-66-4
化学式
C
8
H
13
NO
2
mdl
——
分子量
155.197
InChiKey
GLZQBQLIKJITER-VNKDHWASSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
11
可旋转键数:
5
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
52.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
(2E,4E)-hepta-2,4-dien-1-yl carbamate
在
亚碘酰苯
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成 u-4-[(E)-1-methoxypent-2-en-1-yl]oxazolidin-2-one
参考文献:
名称:
通过连续的无金属二烯叠氮化/动力学拆分的对映选择性合成3-杂取代的2-氨基-1-醇。
摘要:
基于无金属的分子内区域和立体选择性二烯叠氮化和区域选择性开放,开发了3-杂取代的2-氨基-1-醇对映选择性合成的通用方案。使用ABCs有机催化剂对所得的(1'-NR1 R2和1'-SR)-4-恶唑烷酮进行动力学拆分,从而扩大了该方法的应用范围。
DOI:
10.1002/chem.201902734
作为产物:
描述:
2,4-庚二烯-1-醇
、
三氯乙酰异氰酸酯
以
二氯甲烷
、
苯
为溶剂, 以76%的产率得到(2E,4E)-hepta-2,4-dien-1-yl carbamate
参考文献:
名称:
铑通过二叠氮基氨基甲酸酯的串联叠氮化/开环催化二烯的区域和立体选择性氧化胺化反应。
摘要:
氨基甲酸二烯酯与PhI(OR)2在铑催化剂存在下的反应得到乙烯基氮丙啶,后者在原位区域和立体选择性地打开,从而产生由选择性S(N)2(Rh2(OAc)4 / PhI (OPiv)2)或S(N)2'(Rh2(OPiv)4 / PhI(OAc)2)开口。描述了此串联过程的范围和局限性。
DOI:
10.1039/c4cc01312c
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