9-methoxy-5-trifluoroacetyl-7-trifluoromethylbenzacridine | 133031-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 9-methoxy-5-trifluoroacetyl-7-trifluoromethylbenzacridine
• 英文别名: 2,2,2-Trifluoro-1-[9-methoxy-7-(trifluoromethyl)benzo[c]acridin-5-yl]ethanone
• CAS: 133031-49-9
• 化学式: C₂₁H₁₁F₆NO₂
• 分子量: 423.314
• InChiKey: RRECLSHQRMEIDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenyl)-2,4-bis(trifluoroacetyl)-1-naphthylamine 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 9-methoxy-5-trifluoroacetyl-7-trifluoromethylbenzacridine
  参考文献：
  名称：

  A Facile and Convenient Synthetic Method for Fluorine-Containing Benz[c]acridines and Dihydrobenz[c]acridines fromN,N-Dimethyl-1-naphthylamine

  摘要：

  通过 N,N-二甲基-2,4-双(三氟乙酰基)-1-萘胺 (1) 与对取代苯胺的芳香族亲核氮-氮交换反应，可以高产率得到相应的 N-芳基-2,4-双(三氟乙酰基)-1-萘胺 2。酸催化 2 的环化反应可选择性地得到含氟的苯并[c]吖啶 3，收率接近定量，而碱催化的环化反应则可得到含氟的 7,12-二氢苯并[c]吖啶 4，收率尚可。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27114