(4R,9R,19R,24R,34R,39R)-14,29,44-trimethyl-3,10,18,25,33,40-hexazaheptacyclo[40.3.1.112,16.127,31.04,9.019,24.034,39]octatetraconta-1(45),12,14,16(48),27(47),28,30,42(46),43-nonaene-46,47,48-triol | 210156-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (4R,9R,19R,24R,34R,39R)-14,29,44-trimethyl-3,10,18,25,33,40-hexazaheptacyclo[40.3.1.112,16.127,31.04,9.019,24.034,39]octatetraconta-1(45),12,14,16(48),27(47),28,30,42(46),43-nonaene-46,47,48-triol
• CAS: 210156-93-7
• 化学式: C₄₅H₆₆N₆O₃
• 分子量: 739.057
• InChiKey: CSHKEQSALRBDHY-GIEDQAFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 lanthanum(III) nitrate hexahydrate 、 (4R,9R,19R,24R,34R,39R)-14,29,44-trimethyl-3,10,18,25,33,40-hexazaheptacyclo[40.3.1.112,16.127,31.04,9.019,24.034,39]octatetraconta-1(45),12,14,16(48),27(47),28,30,42(46),43-nonaene-46,47,48-triol 在 三乙胺 作用下， 反应 24.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性大环胺对稀土离子的多功能结合方式

  摘要：

  根据反应条件，含有三个酚单元的对映纯大环化合物H 3 L能够与稀土金属离子形成单核和三核配位化合物。在这些配合物中，该大环可以作为质子化的H 4 L +，中性的H 3 L，单去质子化的H 2 L –，双去质子化的HL 2–或三去质子化的L 3–配体。质子化大环的Y（III）衍生物的X射线晶体结构显示配体与N 2 O 3高度折叠的构象一组供体原子，而单去质子化大环的Y（III）配合物的结构显示出更规则的配体螺旋扭曲构象。在碱性条件下，[M 3 L（OH）2 ]型三核配合物与大多数稀土离子形成，其中大环充当N 6 O 3配体。对于镧系元素（III）系列中最大半径的La（III）和Ce（III）离子，不会形成这种类型的配合物，而是[M 3 L 2] 形成。具有完全去质子化或双去质子化大环的La（III）配合物的X射线晶体结构表明，每个大环单元仅结合两个金属离子，而其中一个被两个大环共享。

  DOI：

  10.1002/ejic.202000247
• 作为产物：
  描述：

  (4R,9R,19R,24R,34R,39R)-14,29,44-trimethyl-3,10,18,25,33,40-hexazaheptacyclo[40.3.1.112,16.127,31.04,9.019,24.034,39]octatetraconta-1(45),2,10,12,14,16(48),17,25,27(47),28,30,32,40,42(46),43-pentadecaene-46,47,48-triol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到(4R,9R,19R,24R,34R,39R)-14,29,44-trimethyl-3,10,18,25,33,40-hexazaheptacyclo[40.3.1.112,16.127,31.04,9.019,24.034,39]octatetraconta-1(45),12,14,16(48),27(47),28,30,42(46),43-nonaene-46,47,48-triol
  参考文献：
  名称：

  New optically active hexaaza triphenolic macrocycles: synthesis, molecular structure and crystal packing features

  摘要：

  合成并表征了3 + 3缩合光学活性的六氮三苯酚大环化合物1和2；讨论了大环化合物2的分子结构和紧密堆积结构。

  DOI：

  10.1039/a802201a

文献信息

• Formation of dinuclear macrocyclic and mononuclear acyclic complexes of a new trinucleating hexaaza triphenolic Schiff base macrocycle: structure and NLO properties
  作者：Srinivas R. Korupoju、Nagarathinam Mangayarkarasi、Sardar Ameerunisha、Edward J. Valente、Panthappally S. Zacharias

  DOI：10.1039/b002700f

  日期：——

  of a new chiral and optically active trinucleating 3 + 3 condensed hexaaza triphenolic Schiff base macrocycle H3L1I with transition metal ions (Zn, Cu, Ni, Co, Fe and Mn) in 1∶3 molar ratio in methanol under reflux conditions resulted in complexes. Analytical data reveal the formation of 2 + 2 condensed dinuclear macrocyclic Schiff base complexes, instead of the expected trinuclear macrocyclic complexes

  新型手性和光学活性的三核3 + 3缩合六氮杂三酚的反应 希夫碱 大循环H 3 L 1 I与过渡金属离子（Zn，Cu，Ni，Co，Fe和Mn）的摩尔比为1∶3甲醇在回流条件下产生复合物。分析数据揭示了2 + 2稠合双核大环的形成希夫碱配合物，而不是预期的三核大环配合物。对其中三个复合物的X射线晶体学研究确定了它们的双核性。另一方面，I与金属离子（Zn，Cu，Fe和Mn）的摩尔比为1∶3甲醇在室温下2小时，得到一侧缩合的单核无环配合物。锰配合物的晶体结构证实了这一点。讨论了二阶非线性性质。
• Enantioselective Self-Assembly of Triangular Dy₃Clusters with Single-Molecule Magnet Behavior
  作者：Shuang-Yan Lin、Chao Wang、Lang Zhao、Jinkui Tang

  DOI：10.1002/asia.201402670

  日期：2014.12

  pairs of enantiopure chiral triangular Ln3 clusters, [Ln3LRRRRRR/SSSSSS(μ3‐OH)2(H2O)2(SCN)4]⋅xCH3OH⋅yH2O (R‐Dy3, Ln=Dy, x=6, y=0; S‐Dy3, Ln=Dy, x=6, y=1; R‐Ho3, Ln=Ho, x=6, y=1; S‐Ho3, Ln=Ho, x=6, y=1; R‐Er3, Ln=Er, x=6, y=0; S‐Er3, Ln=Er, x=6, y=1), have been successfully synthesized by a rational enantioselective synthetic strategy. The core of triangular Ln3 is bound in the central N6O3 of the macrocyclic

  三对对映体纯的手性三角形LN的3簇，[LN 3大号RRRRRR / SSSSSS（μ 3 -OH）2（H 2 O）2（SCN）4 ]⋅ X CH 3 OH⋅ ý ħ 2 O（ř -Dy 3，Ln为镝，X = 6，ÿ = 0;小号-Dy 3，Ln为镝，X = 6，ÿ = 1; - [R -Ho 3，Ln为何，X = 6，ÿ = 1;小号-Ho3，Ln ＝ Ho， x＝ 6， y＝ 1；R‐ Er 3，Ln = Er， x = 6， y = 0; S- Er 3，Ln = Er， x = 6， y = 1）已通过合理的对映选择性合成策略成功合成。三角形Ln的芯3结合在中央Ñ 6 ö 3的大环配位体的和Ln离子的配位层由四个SCN完成-阴离子和两个H 2大分子轴向位置上的O分子。对映异构体的圆二色性（CD）和振动圆二色性（VCD）光谱表明，手性已成功地从配体转移到生成的Ln 3团簇中。交流磁化率测量表明，R-
• Enantiopure trinuclear lanthanide(III) complexes: Cooperative formation of Ln3(μ3-OH)2 core within the macrocycle
  作者：Marta Paluch、Katarzyna Ślepokura、Tadeusz Lis、Jerzy Lisowski

  DOI：10.1016/j.inoche.2010.09.039

  日期：2011.1

  The large trioxahexaaza chiral macrocyclic amine L binds three lanthanide(III) ions (Sm(III), Eu(III) and Tm(III)) in such a way that the Ln(III) ions are bridged by the phenolate oxygen atoms of the macrocycle and additional hydroxo bridges. The formation of symmetrical trinuclear complexes is confirmed by 1H NMR, ESI-MS and elemental analyses. X-ray crystal data for the Eu(III) complex reveal the presence

  摘要 大的三氧六氮杂手性大环胺 L 与三个镧系元素 (III) 离子（Sm(III)、Eu(III) 和 Tm(III)）结合，Ln(III) 离子通过酚盐氧原子桥接大环和额外的羟基桥。1H NMR、ESI-MS 和元素分析证实了对称三核复合物的形成。Eu(III) 复合物的 X 射线晶体数据揭示了大环中心存在 Ln3(μ3-OH)2 簇。另一方面，较大的 La(III) 或 Pr(III) 镧系元素离子在类似条件下与大环 L 形成双核配合物。用硝酸铕 (III) 和氢氧化钠溶液滴定大环 L 表明形成了单核和三核物质，而没有观察到大量的双核复合物。
• New optically active hexaaza triphenolic macrocycles: synthesis, molecular structure and crystal packing features
  作者：Srinivas R. Korupoju、Panthapally S. Zacharias

  DOI：10.1039/a802201a

  日期：——

  3 + 3 Condensed optically active hexaaza triphenolic macrocyles 1 and 2 are synthesised and characterised; molecular and close packing structures of macrocycle 2 are discussed.

  合成并表征了3 + 3缩合光学活性的六氮三苯酚大环化合物1和2；讨论了大环化合物2的分子结构和紧密堆积结构。
• Direct Observation of Enantioselective Synergism at Trimetallic Centers
  作者：Jian Gao、Ralph A. Zingaro、Joseph H. Reibenspies、Arthur E. Martell

  DOI：10.1021/ol049156k

  日期：2004.7.1

  macrocyclic ligands have been synthesized using an efficient self-assembly method. High enantioselective cooperativity in the catalytic asymmetric aldol reactions was directly observed using the conceptually novel chiral multinuclear complex catalysts.

  [结构：见正文] [结构：见正文]新的低聚手性大环配体已使用有效的自组装方法合成。使用概念上新颖的手性多核络合物催化剂，可以直接观察到催化不对称醛醇缩合反应中的高对映选择性协同作用。