3,4-dihydro-2H-naphtho[1,2-f][1,4]oxazepin-1-one | 21875-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,4-dihydro-2H-naphtho[1,2-f][1,4]oxazepin-1-one
• 英文别名: 3,4-Dihydro-naphth-<1,2-f>(1,4)-oxazepin-1(2H)-on；3,4-Dihydro-naphth<1,2-f>(1,4)-oxazepin-1(2H)-on；3,4-dihydro-2H-benzo[g][1,4]benzoxazepin-1-one
• CAS: 21875-94-5
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• 分子量: 213.236
• InChiKey: DHWQYIJZJUVGOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1H-萘并[2,1-b]吡喃-1-酮 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 生成 3,4-dihydro-2H-naphtho[1,2-f][1,4]oxazepin-1-one 、 3,4-dihydro-1H-naphtho[2,1-b][1,4]oxazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Schmidt rearrangement of chromanones

  摘要：

  Schmidt重排反应机理已经在将香豆酮转化为1,4-和1,5-苯并噁唑烷酮过程中进行了研究。在6、7或8位有取代基的情况下，只有电子效应起作用，导致仅形成1,4-苯并噁唑烷酮。当香豆酮的5位取代基增大时，立体效应开始发挥作用。现在呈现的结果支持产物形成的多条途径。核磁共振谱被用来区分异构体1,4-和1,5-苯并噁唑烷酮。已合成了几种新的香豆酮。

  DOI：

  10.1139/v68-554

文献信息

• [EN] BENZOTRIAZOLE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE BENZOTRIAZOLE<br/>[JA] ベンゾトリアゾール誘導体
  申请人：UBE INDUSTRIES

  公开号：WO2020241853A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  本発明は、Ｋｅａｐ１阻害作用を有する化合物およびそれを含有する医薬組成物を提供する。具体的には、本発明は、下記一般式（Ｉ）［式中、記号は明細書に記載の意味を有する。］で表される化合物またはその薬学上許容される塩およびそれを含有する医薬組成物を提供する。