(E)-2-(3-(2-methylstyryl)naphthalen-2-yl)pyridine | 1421006-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-2-(3-(2-methylstyryl)naphthalen-2-yl)pyridine
• CAS: 1421006-80-5
• 化学式: C₂₄H₁₉N
• 分子量: 321.422
• InChiKey: ZOBPWJZQQNGJDH-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(三甲基硅基)乙炔基]甲苯 在 甲醇 、 五羰基溴化锰(I) 、 potassium carbonate 、 二环己胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (E)-2-(3-(2-methylstyryl)naphthalen-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Mn 催化的芳烃 C-H 烯基化与末端炔烃

  摘要：

  描述了第一个锰催化的芳烃 CH 烯基化与末端炔烃。该过程具有操作简单的催化剂系统，其中包含市售的 MnBr(CO)(5) 和二环己胺 (Cy(2)NH)。该反应很容易以高度化学选择性、区域选择性和立体选择性的方式发生，以高产率提供抗马尔科夫尼科夫 E 构型的烯烃。实验研究和 DFT 计算表明 (1) 反应是由 CH 活化步骤通过锰和碱的合作引发的；(2)锰环和炔基锰是反应的关键中间体；(3) 配体到配体的氢转移和炔基辅助的 CH 活化是使反应在锰中具有催化作用的关键步骤。

  DOI：

  10.1021/ja311689k