2-hydroxy-3-(2-nitro-phenylazo)-[1,4]naphthoquinone | 131866-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-hydroxy-3-(2-nitro-phenylazo)-[1,4]naphthoquinone
• 英文别名: 2-Hydroxy-3-<2-nitro-phenylazo>-1,4-naphthochinon；2-Hydroxy-3-(2-nitro-phenylazo)-[1,4]naphthochinon；(2-Nitro-benzol)-(1 azo 3)-(2-oxy-naphthochinon-(1.4))
• CAS: 131866-57-4
• 化学式: C₁₆H₉N₃O₅
• 分子量: 323.265
• InChiKey: QVXWOUKRPFGFKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  122.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二胺 、 2-hydroxy-3-(2-nitro-phenylazo)-[1,4]naphthoquinone 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到6-(2-Nitro-phenylazo)-benzo[a]phenazin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  A series of 2-hydroxy-3-arylazo-1,4-naphthoquinones were prepared by coupling of 2-hydroxy1,4-naphthoquinone with aryldiazonium chlorides. The reactivity of the products toward electrophilic and nucleophilic agents was studied. In reaction with o-phenylenediamine they give condensation products, the corresponding benzo[a]phenazines.

  DOI：

  10.1023/a:1015429803432
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯重氮氯化物 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-hydroxy-3-(2-nitro-phenylazo)-[1,4]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Kehrmann; Goldberg, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 2129

  摘要：

  DOI：