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1-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2-(3-hydroxy-2-hydroxymethylphenyl)ethanol
1-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2-(3-hydroxy-2-hydroxymethylphenyl)ethanol | 74794-47-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二苯乙烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2-(3-hydroxy-2-hydroxymethylphenyl)ethanol
英文别名
3-[2-hydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)ethyl]-2-(hydroxymethyl)phenol
CAS
74794-47-1
化学式
C
16
H
18
O
5
mdl
——
分子量
290.316
InChiKey
HMWFRVLFYMESJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
21
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
90.2
氢给体数:
4
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
diacetylphyllodulcin
37568-87-9
C
20
H
18
O
7
370.359
反应信息
作为产物:
描述:
diacetylphyllodulcin
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.0h, 以5.4%的产率得到8-hydroxy-3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)isochroman
参考文献:
名称:
Reactivity of isocoumarins. I. Effect of a neighboring hydroxyl group on the reduction of the lactone carbonyl group.
摘要:
3, 4-二氢异香豆素(1, 3, 6, 11a, 11b 和 12b)中在C(8)位相邻乳糖羰基位置具有羟基或乙酰氧基的化合物,使用氢化铝锂进行还原,除了得到8-羟基异香豆素(2, 8, 和14)和2-(3-羟基-2-羟甲基苯基)乙醇(4, 9 和15)外,还获得了新颖的产品1, 8-二羟基异香烃(10a, 13 和16a)。已知的异香烃和2-(2-羟甲基苯基)乙醇是缺少C(8)-羟基的3, 4-二氢异香豆素的还原产物。此外,化合物13是通过使用氢化铝锂还原11a的镁螯合物而选择性获得,得率为50%。类似地,8-羟基-3-苯基异香豆素(23a)和8-乙酰氧基-3-苯基异香豆素(23b)均给出2-轭法尔-3-羟基苄基苯酮(24)。基于这些结果,提出了8-羟基-3, 4-二氢异香豆素还原的机制,如图表3所示。
DOI:
10.1248/cpb.28.723
点击查看最新优质反应信息
文献信息
YAMATO M.; ISHIKAWA T.; NAGAMATSU T.; YOSHIKAWA S.; KOYAMA T., CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 3, 723-729
作者:
YAMATO M.、 ISHIKAWA T.、 NAGAMATSU T.、 YOSHIKAWA S.、 KOYAMA T.
DOI:
——
日期:
——
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