3-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1,2-dihydronaphthalene | 152-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 152-80-7
• 化学式: C₂₃H₂₀O
• 分子量: 312.411
• InChiKey: DZXRCHTWVNAIJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲醚 、 1,4-diphenyl-1-butyne 在 chloro[di(1-adamantyl)-2-dimethylaminophenylphosphine]gold(I) 、 potassium carbonate 、 silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以15 %的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1,2-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  金催化有机卤化物对炔烃进行 1,2-二碳官能化**

  摘要：

  首次报道了金催化领域中使用有机卤化物作为偶联伙伴的炔烃 1,2-二碳官能化反应。包括 NMR、串联质谱和 DFT 研究在内的机理研究表明，氧化加成/亲碳活化途径优于迁移插入/顺反异构化途径。

  DOI：

  10.1002/anie.202310493

文献信息

• An Interrupted Pummerer/Nickel-Catalysed Cross-Coupling Sequence
  作者：Miles H. Aukland、Fabien J. T. Talbot、José A. Fernández-Salas、Matthew Ball、Alexander P. Pulis、David J. Procter

  DOI：10.1002/anie.201805396

  日期：2018.7.26

  An interrupted Pummerer/nickel‐catalysed cross‐coupling strategy has been developed and used in the elaboration of styrenes. The operationally simple method can be carried out as a one‐pot process, involves the direct formation of stable alkenyl sulfonium salt intermediates, utilises a commercially available sulfoxide, catalyst, and ligand, operates at ambient temperature, accommodates sp‐, sp2‐, and

  已经开发了一种中断的Pummerer /镍催化的交叉偶联策略，并将其用于苯乙烯的精制。操作简单的方法可以作为一个锅法进行，涉及直接形成稳定的烯基sulf盐中间体，利用市售的亚砜，催化剂和配体，在环境温度下操作，可容纳sp‐，sp 2‐，和sp 3杂交的有机锌偶联伙伴，并通过两个步骤以高收率提供官能化的苯乙烯产品。中断的Pummerer /环化方法也已用于获得碳和杂环烯基sulf盐进行交叉偶联。