(S)-6-(Butyl-diphenyl-silanyloxy)-hex-1-yn-3-ol | 142073-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-6-(Butyl-diphenyl-silanyloxy)-hex-1-yn-3-ol
• CAS: 142073-07-2
• 化学式: C₂₂H₂₈O₂Si
• 分子量: 352.549
• InChiKey: LZOOKJOFGKKLLF-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-(Butyl-diphenyl-silanyloxy)-hex-1-yn-3-ol 在 盐酸 、 Lindlar's catalyst 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 喹啉 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (Z)-(R)-7-(Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-chloro-hept-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体控制合成手性非外消旋卤代四氢吡喃

  摘要：

  描述了通过合适的手性γ＝卤代-α，β-不饱和酯的分子内迈克尔加成的对映异构体富集的内取代的卤代四氢吡喃的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74222-5
• 作为产物：
  描述：

  Butyl-[3-((2R,3S)-3-chloromethyl-oxiranyl)-propoxy]-diphenyl-silane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到(S)-6-(Butyl-diphenyl-silanyloxy)-hex-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  立体控制合成手性非外消旋卤代四氢吡喃

  摘要：

  描述了通过合适的手性γ＝卤代-α，β-不饱和酯的分子内迈克尔加成的对映异构体富集的内取代的卤代四氢吡喃的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74222-5