2-methyl-6-propionyl-1,4-naphthoquinone | 147963-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methyl-6-propionyl-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2-Methyl-6-propionyl-[1,4]naphthochinon；2-methyl-6-propanoylnaphthalene-1,4-dione
• CAS: 147963-33-5
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃
• 分子量: 228.247
• InChiKey: ZTFPLPIJYVEBOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 3-甲基苯硫酚 、 2-methyl-6-propionyl-1,4-naphthoquinone 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Naphthoquinone Antimalarials. XXIII. Bz-Substituted Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01179a010
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-methyl-6-propionyl-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Naphthoquinone Antimalarials. XXIII. Bz-Substituted Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01179a010

文献信息

• Biosynthesis of axenomycin d: Incorporation of 13C-labelled precursors into the menadione chromophore, desoxysugars and the axenolide
  作者：V. Friese、A. Boos、H.-J. Bauch、E. Leistner

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)95145-8

  日期：1993.2

  Abstract Experiments on the biosynthesis of the menadione chromophore of axenomycin D in Streptomyces lisandri resulted in the specific incorporation of label from l -[13C-Me]methionine, [1-13C]propionate, [2,3-13C2]propionate, [3-13C]propionate, [U-13C3]glycerol and [U-13C6]glucose. The data indicate that the menadione chromophore is derived from a metabolite of the shikimate pathway. The mode of

  摘要 在 Streptomyces lisandri 中对 axenomycin D 的甲萘醌发色团的生物合成实验导致特异性掺入了来自 l -[13C-Me] 蛋氨酸、[1-13C] 丙酸盐、[2,3-13C2] 丙酸盐、[3] 的标记-13C]丙酸酯、[U-13C3]甘油和[U-13C6]葡萄糖。数据表明甲萘醌发色团来自莽草酸途径的代谢物。然而，掺入方式表明，阿森霉素甲萘醌发色团的生物合成不同于甲萘醌甲萘醌发色团的生物合成。