(R)-2-Methyl-1-(5-nitro-pyridin-2-yl)-piperazine | 1375059-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (R)-2-Methyl-1-(5-nitro-pyridin-2-yl)-piperazine
• 英文别名: (R)-2-Methyl-1-(5-nitropyridin-2-yl)-piperazine；(2R)-2-methyl-1-(5-nitropyridin-2-yl)piperazine
• CAS: 1375059-44-1
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄O₂
• 分子量: 222.247
• InChiKey: HDUCHXGIUDFNEP-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-((S)-2-methoxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)-2-methyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid 、 (R)-2-methyl-1-(5-nitro-pyridin-2-yl)-piperazine di-hydrochloric acid salt 在 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 2,4-滴二甲胺盐 为溶剂， 生成 (R)-2-Methyl-1-(5-nitro-pyridin-2-yl)-piperazine 、 ((S)-2-Methyl-1-{(S)-2-methyl-2-[(R)-3-methyl-4-(5-nitro-pyridin-2-yl)-piperazine-1-carbonyl]-pyrrolidine-1-carbonyl}-propyl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS

  摘要：

  该发明提供了以下式(I)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用可接受盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20120114600A1

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：LONG Daniel D.

  公开号：US20130115194A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了式(I)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。
• NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIC C VIRUS
  申请人：McKinnell Robert Murray

  公开号：US20150071878A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中变量在规范中定义，或其药学上可接受的盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制抑制剂。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及制备这些化合物的有用过程和中间体。
• ROD -LIKE HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS CONTAINING THE FRAGEMENT {2- [4- (BI PHENYL - 4 - YL) - 1H - IMIDAZO - 2 - YL]PYRROLIDINE - 1 - CARBONLYMETHYL} AMINE
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：EP2773634A1

  公开（公告）日：2014-09-10
• ROD-LIKE HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS CONTAINING THE FRAGEMENT {2-[4-(BIPHENYL-4-YL)-1H-IMIDAZO-2-YL]PYRROLIDINE-1-CARBONLYMETHYL}AMINE
  申请人：Theravance Biopharma R&D IP, LLC

  公开号：EP2773634B1

  公开（公告）日：2018-06-06
• US8921372B2
  申请人：——

  公开号：US8921372B2

  公开（公告）日：2014-12-30