1,2-Diaethyl-naphthalin | 19182-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2-Diaethyl-naphthalin
• 英文别名: Diethylnaphthalene；1,2-diethylnaphthalene
• CAS: 19182-11-7
• 化学式: C₁₄H₁₆
• 分子量: 184.281
• InChiKey: UUCHLIAGHZJJER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47.02°C (estimate)
• 沸点：
  288.25°C (estimate)
• 密度：
  0.9844 (estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 保留指数：
  1576.7

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Diaethyl-naphthalin 在 三氯化铝 、 硝基苯 、 乙酰氯 作用下， 生成 1-(3,4-diethyl-[1]naphthyl)-ethanone 、 1-(5,6-diethyl-[2]naphthyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Rapid Prototyping of Micropatterned Substrates Using Conventional Laser Printers

  摘要：

  我们演示了使用传统激光打印机快速制作用于复制成型的模板。在透明模板上直接浇注聚二甲基硅氧烷聚合物，以制作复制品。通过扫描电子显微镜、轮廓仪和光学显微镜对模板和复制品进行了表征。使用 HP LaserJet 4M 打印机（惠普公司，加利福尼亚州帕洛阿尔托）在透明胶片上以每英寸 600 点的速度打印了四种图案，其中包括电子工业协会分辨率测试图案。强度设置在 50-100 之间时，精度和清晰度最佳。图案的平均高度/深度为 8-13 μm，宽度仅为十分之几毫米。模板图案的平均表面粗糙度在顶面为 1 至 4 μm 之间，在裸透明表面为 5 至 10 nm。这种方法为广大研究人员提供了获得微加工图案的途径，而无需复杂的微加工设备。

  DOI：

  10.1557/jmr.2002.0231
• 作为产物：
  描述：

  3,4-diethyl-1,2-dihydro-naphthalene 在 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 1,2-Diaethyl-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  Rapid Prototyping of Micropatterned Substrates Using Conventional Laser Printers

  摘要：

  我们演示了使用传统激光打印机快速制作用于复制成型的模板。在透明模板上直接浇注聚二甲基硅氧烷聚合物，以制作复制品。通过扫描电子显微镜、轮廓仪和光学显微镜对模板和复制品进行了表征。使用 HP LaserJet 4M 打印机（惠普公司，加利福尼亚州帕洛阿尔托）在透明胶片上以每英寸 600 点的速度打印了四种图案，其中包括电子工业协会分辨率测试图案。强度设置在 50-100 之间时，精度和清晰度最佳。图案的平均高度/深度为 8-13 μm，宽度仅为十分之几毫米。模板图案的平均表面粗糙度在顶面为 1 至 4 μm 之间，在裸透明表面为 5 至 10 nm。这种方法为广大研究人员提供了获得微加工图案的途径，而无需复杂的微加工设备。

  DOI：

  10.1557/jmr.2002.0231

文献信息

• Method of alkylating aromatic hydrocarbon
  申请人：——

  公开号：US20020052535A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  A method of preparing an alkyl-substituted aromatic hydrocarbon, which comprises alkylating an aromatic hydrocarbon with an olefin in the presence of a catalyst comprising an iridium compound having at least one iridium atom and at least one &bgr;-diketonato ligand to produce the alkyl-substituted aromatic hydrocarbon.

  一种制备烷基取代芳香烃的方法，包括在催化剂的存在下，用烯烃烷基化芳香烃，该催化剂包括至少一个铱原子和至少一个β-二酮配体的铱化合物，以产生烷基取代芳香烃。
• Madhushaw, Reniguntala J.; Lo, Ching-Yu; Hwang, Chun-Wei, Journal of the American Chemical Society, 2004, vol. 126, # 47, p. 15560 - 15565
  作者：Madhushaw, Reniguntala J.、Lo, Ching-Yu、Hwang, Chun-Wei、Su, Ming-Der、Shen, Hung-Chin、Pal, Sitaram、Shaikh, Isak R.、Liu, Rai-Shung

  DOI：——

  日期：——
• 624. Hydrogen transfer. Part XII. Dehydrogenation of “blocked” hydroaromatic compounds by quinones
  作者：E. A. Braude、L. M. Jackman、R. P. Linstead、G. Lowe

  DOI：10.1039/jr9600003123

  日期：——
• The Jacobsen Rearrangement. VIII.¹ Cyclic Systems; Mechanism
  作者：Richard T. Arnold、Roderick A. Barnes

  DOI：10.1021/ja01234a036

  日期：1944.6
• Christol et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 248,254
  作者：Christol et al.

  DOI：——

  日期：——