12,17-dimethyl-1,5,9,12,17-penta-azabicyclo<7.5.5>nonadecane monohydrobromide | 103628-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 12,17-dimethyl-1,5,9,12,17-penta-azabicyclo<7.5.5>nonadecane monohydrobromide
• CAS: 103628-23-5
• 化学式: Br*C₁₆H₃₆N₅
• 分子量: 378.399
• InChiKey: HMSHLKKPFSZUQQ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) perchlorate hexahydrate 、 12,17-dimethyl-1,5,9,12,17-penta-azabicyclo<7.5.5>nonadecane monohydrobromide 以 甲醇 为溶剂， 以20%的产率得到nickel(II)(12,17-dimethyl-1,5,9,12,17-penta-azabicyclo[7.5.5]nonadecane)(ClO4)Br
  参考文献：
  名称：

  笼型五氮杂双环烷12,1 7-二甲基-1,5,9,1 2,17-五氮杂双环[7.5.5]十八烷的合成，其碱性和金属络合物的形成。高氯酸铜（II）配合物的晶体结构

  摘要：

  描述了新型五-氮杂双环烷12,17-二甲基，5,9,12,17-五氮杂双环[7.5.5]十八碳烯（L）的合成和表征。它在水溶液中的碱性已经通过电位和光谱（1 H，13 C nmr）技术进行了研究。大环L可以吸收三个质子。它在第一个质子化步骤中表现为非常强的碱（质子海绵），在第二个步骤中表现为中度碱（log K 2 = 8.41），在最后一个步骤中表现为非常弱碱（log K 3 <2）。CD 3中单质子化物种HL +的1 H nmr光谱CN显示出一个宽信号，可归因于两个脱保护的NH质子，它们在nmr时标上与酸性氢迅速交换。pH- 13 C Nmr的研究已经进行，并提出了符合nmr特征的HL +的暂定结构。测试了许多金属离子与L形成络合物的能力。根据13 C nmr光谱法，没有证据表明金属与Na +，K +，Be 2+和Al 3+配位，而发生了一些弱相互作用镁2+在高pH值下会形成锂络合物。与

  DOI：

  10.1039/dt9860000505
• 作为产物：
  描述：

  12,17-dimethyl-1,5,9,12,17-penta-azabicyclo<7.5.5>nonadecane trihydrobromide monohydrate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 12,17-dimethyl-1,5,9,12,17-penta-azabicyclo<7.5.5>nonadecane monohydrobromide
  参考文献：
  名称：

  笼型五氮杂双环烷12,1 7-二甲基-1,5,9,1 2,17-五氮杂双环[7.5.5]十八烷的合成，其碱性和金属络合物的形成。高氯酸铜（II）配合物的晶体结构

  摘要：

  描述了新型五-氮杂双环烷12,17-二甲基，5,9,12,17-五氮杂双环[7.5.5]十八碳烯（L）的合成和表征。它在水溶液中的碱性已经通过电位和光谱（1 H，13 C nmr）技术进行了研究。大环L可以吸收三个质子。它在第一个质子化步骤中表现为非常强的碱（质子海绵），在第二个步骤中表现为中度碱（log K 2 = 8.41），在最后一个步骤中表现为非常弱碱（log K 3 <2）。CD 3中单质子化物种HL +的1 H nmr光谱CN显示出一个宽信号，可归因于两个脱保护的NH质子，它们在nmr时标上与酸性氢迅速交换。pH- 13 C Nmr的研究已经进行，并提出了符合nmr特征的HL +的暂定结构。测试了许多金属离子与L形成络合物的能力。根据13 C nmr光谱法，没有证据表明金属与Na +，K +，Be 2+和Al 3+配位，而发生了一些弱相互作用镁2+在高pH值下会形成锂络合物。与

  DOI：

  10.1039/dt9860000505