6-oxo-6,7-dihydro-1,3,7-triazapyrene | 1314001-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-oxo-6,7-dihydro-1,3,7-triazapyrene
• 英文别名: 7H-1,3,7-triazapyren-6-one；5,7,13-triazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(14),2,4(16),5,7,9,11(15)-heptaen-12-one
• CAS: 1314001-29-0
• 化学式: C₁₃H₇N₃O
• 分子量: 221.218
• InChiKey: FDCNELBMHYWJDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-dimethylamino-1,3,7-triazapyrene 在 硫酸 、 水 作用下， 反应 0.5h， 以84%的产率得到6-oxo-6,7-dihydro-1,3,7-triazapyrene
  参考文献：
  名称：

  胺的酸水解和1,3,7-三氮杂ap醚的裂解

  摘要：

  1,3,7-三氮杂ap烯的6-氨基衍生物的酸水解得到相应的6-氧代-6,7-二氢-1,3,7-三氮杂py烯。在6,8-双（二​​烷基氨基）-1,3,7-三氮杂py烯的情况下，取决于它们水解一个或两个二烷基氨基的结构产物。合成6-烷氧基-8-二烷基氨基-1,3,7-三氮杂py烯。发现条件提供了在1,3,7-三氮杂ap烯结构中存在氨基的情况下裂解醚键并进行两个官能团的水解取代的可能性。

  DOI：

  10.1134/s1070428013080174

文献信息

• Direct oxidative SNH amidation of 1,3,7-triazapyrene
  作者：Ivan V. Borovlev、Oleg P. Demidov、Nadezhda A. Kurnosova、Gulminat A. Amangasieva、Elena K. Avakyan

  DOI：10.1007/s10593-015-1677-6

  日期：2015.2

  6-Acylamino-1,3,7-triazapyrenes have been synthesized for the first time by direct oxidative nucleophilic substitution of hydrogen.
• Oxidative amination and hydroxylation of 1,3,7-triazapyrenes in aqueous medium
  作者：O. P. Demidov、I. V. Borovlev、N. A. Saigakova、O. A. Nemykina、N. V. Demidova、S. V. Pisarenko

  DOI：10.1007/s10593-011-0729-9

  日期：2011.4