diallyl (E)-diazene-1,2-dicarboxylate | 2449-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: diallyl (E)-diazene-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: prop-2-enyl (NE)-N-prop-2-enoxycarbonyliminocarbamate
• CAS: 2449-12-9
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₄
• 分子量: 198.178
• InChiKey: IAMJNZFWTVSZEY-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.4±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diallyl (E)-diazene-1,2-dicarboxylate 在 氯化铵 作用下， 生成 bis(prop-2-enyl) 5-oxodiazepane-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  N，N'-二烯丙氧基羰基肼的钯催化反应

  摘要：

  N-烯丙氧羰基保护的肼与Pd（0）催化剂和氢化三丁基锡反应生成通用的中间体二锡氨基甲酸酯，该中间体可转化为相应的脱保护或酰化肼。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80240-7
• 作为产物：
  描述：

  Hydrazin-dicarbonsaeure-diallylester 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到diallyl (E)-diazene-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  N，N'-二烯丙氧基羰基肼的钯催化反应

  摘要：

  N-烯丙氧羰基保护的肼与Pd（0）催化剂和氢化三丁基锡反应生成通用的中间体二锡氨基甲酸酯，该中间体可转化为相应的脱保护或酰化肼。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80240-7

文献信息

• ANTI-TUMOR EFFECT POTENTIATOR
  申请人：Fukuoka Masayoshi

  公开号：US20120225838A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  There is provided an agent for potentiating the effects of an anti-tumor agent. An anti-tumor effect potentiator containing, as an active ingredient, a uracil compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein X represents a C 1-5 alkylene group and one of methylene groups constituting the alkylene group is optionally substituted with an oxygen atom; R 1 represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group; R 2 represents a hydrogen atom or a halogen atom; and R 3 represents a C 1-6 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group, a C 3-6 cycloalkyl group, a (C 3-6 cycloalkyl) C 1-6 alkyl group, a halogeno-C 1-6 alkyl group or a saturated heterocyclic group.

  提供了一种用于增强抗肿瘤药物效果的药剂。 一种抗肿瘤效应增强剂，其包含以下式(I)所代表的尿嘧啶化合物或其药用可接受的盐作为活性成分： 其中X代表一个C1-5烷基基团，构成该烷基基团的亚甲基基团之一可以选择性地被氧原子取代； R1代表氢原子或一个C1-6烷基基团；R2代表氢原子或卤原子；R3代表一个C1-6烷基基团，一个C2-6烯基基团，一个C3-6环烷基基团，一个(C3-6环烷基)C1-6烷基基团，一个卤代C1-6烷基基团或一个饱和杂环基团。
• Heterocyclo substituted hydroxamic acid derivatives as cyclooxygenase-2 and 5-lipoxygenase inhibitors
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20020058810A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  This invention is in the field of antiinflammatory pharmaceutical agents and specifically relates to compounds, compositions and methods for treating disorders mediated by cyclooxygenase-2 or 5-lipoxygenase, such as inflammation.

  这项发明属于抗炎药物代理领域，具体涉及用于治疗由环氧合酶-2或5-脂氧合酶介导的疾病的化合物、组合物和方法，如炎症。
• Benzyloxy derivatives as MAOB inhibitors
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20050288367A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The invention relates to compounds of the formula and their pharmaceutically acceptable salts wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n, m, and o are as defined in the specification. The compounds are selective monoamine oxidase β inhibitors and are useful for the treatment and prevention of Alzheimer's disease and senile dementia, as well as other CNS disorders. The invention also relates to processes for preparing such compounds and pharmaceutical compositions containing them.

  这项发明涉及以下公式的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、n、m和o如规范中所定义。这些化合物是选择性单胺氧化酶β抑制剂，对治疗和预防阿尔茨海默病和老年性痴呆症以及其他中枢神经系统疾病有用。该发明还涉及制备这类化合物的方法和含有它们的药物组合物。
• New benzoxazine derivatives useful as integrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030069236A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The present invention relates to a class of compounds represented by the formula (I) 1 or a pharmaceutical acceptable salt, prodrug or ester thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the formula (I), and methods of selectively inhibiting or antagonizing &agr; v &bgr; 3 integrin.

  本发明涉及一类由式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐、前药或酯，包括式(I)化合物的药物组合物，以及选择性抑制或拮抗αvβ3整合素的方法。
• Pyrazole substituted hydroxamic acid derivatives as cyclooxxgenase-2 and 5- lipoxygenase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20010056189A1

  公开（公告）日：2001-12-27

  This invention is in the field of antiinflammatory pharmaceutical agents and specifically relates to compounds, compositions and methods for treating disorders mediated by cyclooxygenase-2 or 5-lipoxygenase, such as inflammation.

  这项发明属于抗炎药物领域，具体涉及用于治疗由环氧合酶-2或5-脂氧合酶介导的疾病的化合物、组合物和方法，如炎症。