1,2,2,3,3,4,4,5,5,6-decamethyl-1,1,6,6-tetraphenylhexasilane | 149777-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,2,2,3,3,4,4,5,5,6-decamethyl-1,1,6,6-tetraphenylhexasilane
• CAS: 149777-16-2
• 化学式: C₃₄H₅₀Si₆
• 分子量: 627.284
• InChiKey: NQOVERHZBOFJGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.0
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰氯 、 1,2,2,3,3,4,4,5,5,6-decamethyl-1,1,6,6-tetraphenylhexasilane 在 三氟甲磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 以93.7 %的产率得到1,6-dichloro-1,2,2,3,3,4,4,5,5,6-decamethyl-1,6-diphenylhexasilane
  参考文献：
  名称：

  从氯硅烷合成乙硅烷和低聚硅烷的电化学策略**

  摘要：

  Si−Si键的形成是有机合成中的一个重要转变。在此，我们提出了一种统一的电化学策略，用于从容易获得的氯硅烷中高效、选择性地合成乙硅烷、低聚硅烷和环硅烷——它们是合成功能性有机化合物和聚合化合物的重要前体。

  DOI：

  10.1002/anie.202303592
• 作为产物：
  描述：

  1.4-Diphenyl-octamethyl-tetrasilan 在 aluminum (III) chloride 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1,2,2,3,3,4,4,5,5,6-decamethyl-1,1,6,6-tetraphenylhexasilane
  参考文献：
  名称：

  从氯硅烷合成乙硅烷和低聚硅烷的电化学策略**

  摘要：

  Si−Si键的形成是有机合成中的一个重要转变。在此，我们提出了一种统一的电化学策略，用于从容易获得的氯硅烷中高效、选择性地合成乙硅烷、低聚硅烷和环硅烷——它们是合成功能性有机化合物和聚合化合物的重要前体。

  DOI：

  10.1002/anie.202303592

文献信息

• Stereocontrolled Syntheses of Functionalized <i>cis</i>- and <i>trans</i>-Siladecalins
  作者：Eric A. Marro、Carlton P. Folster、Eric M. Press、Hoyeon Im、John T. Ferguson、Maxime A. Siegler、Rebekka S. Klausen

  DOI：10.1021/jacs.9b09902

  日期：2019.11.6

  We report the synthesis of both diastereomers of an all-silicon analog of decalin, the ubiquitous bicyclic structural motif. The synthesis provides materials functionalized with either Si-Ph or Si-H groups, versatile entry points for further chemical diversification. The synthesis of silicon-stereogenic silanes is significantly less precedented than the synthesis of asymmetric carbon centers and strategies

  我们报告了十氢化萘的全硅类似物的两种非对映异构体的合成，这是无处不在的双环结构基序。该合成提供了用 Si-Ph 或 Si-H 基团功能化的材料，这是进一步化学多样化的通用切入点。硅立体硅烷的合成比不对称碳中心的合成要少得多，并且几乎没有描述控制低聚硅烷中相对立体化学的策略。这项研究提供了潜在普遍性的见解，例如通过假设的五价中间体将顺式异构体差向异构化为热力学下降的反式异构体。十氢化萘是有机环系统构象分析的典型例子，碳环非对映异构体具有高度不同的构象特征。与碳环一样，我们观察到顺式和反式硅氢化萘的不同构象特性对 NMR 光谱、光学特性和振动光谱产生影响。本研究展示了靶向合成在制备复杂和功能化的多环硅烷中的实用性。
• Zur Synthese des 1,2-Diphenyldecamethylcyclohexasilans
  作者：Wolfram Uhlig

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83207-c

  日期：1993.6

  The title compound has been prepared by cyclization of 1,6-dibromo-3,4-diphenyldecamethylhexasilane with lithium. The cleavage of the silicon-phenyl bonds. of the cyclohexasilane by CF3SO3H gives the 1,2-bis-triflate derivate.