trimethyl-[2-(3-naphthalen-2-yloxiran-2-yl)ethynyl]silane | 143798-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: trimethyl-[2-(3-naphthalen-2-yloxiran-2-yl)ethynyl]silane
• CAS: 143798-90-7；143798-99-6
• 化学式: C₁₇H₁₈OSi
• 分子量: 266.415
• InChiKey: SFNDHEWURZOOCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.6±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醛 、 3-trimethylsilylprop-2-ynyldiisobutyltelluronium bromide 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下， 生成 trimethyl-[2-(3-naphthalen-2-yloxiran-2-yl)ethynyl]silane
  参考文献：
  名称：

  通过甲硅烷基化的碲化内鎓盐容易且高度立体选择性地合成顺式-三甲基甲硅烷基乙炔基环氧化物

  摘要：

  由3-三甲基甲硅烷基丙-2-炔基二异丁基碲化溴化锂与2,2,6,6-四甲基哌啶锂（LiTMP）生成的二异丁基碲铝三甲基甲硅烷基丙炔基内酯与羰基化合物反应生成主要为顺式-三甲基甲硅烷基乙炔基环氧化物，收率良好。

  DOI：

  10.1039/c39920000986

文献信息

• Facile and highly stereoselective synthesis of cis-trimethylsilylethynyl epoxides via a silylated telluronium ylide
  作者：Zhang-Lin Zhou、Yao-Zeng Huang、Li-Lan Shi

  DOI：10.1039/c39920000986

  日期：——

  Diisobutyltelluronium trimethylsilylpropynyl ylide, generated from 3-trimethylsilylprop-2-ynyldiisobutyltelluronium bromide with lithium 2,2,6,6-tetramethylpiperidide (LiTMP), reacts with carbonyl compounds to afford predominately cis-trimethylsilylethynyl epoxides in good to excellent yields.

  由3-三甲基甲硅烷基丙-2-炔基二异丁基碲化溴化锂与2,2,6,6-四甲基哌啶锂（LiTMP）生成的二异丁基碲铝三甲基甲硅烷基丙炔基内酯与羰基化合物反应生成主要为顺式-三甲基甲硅烷基乙炔基环氧化物，收率良好。