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1-(3-fluorophenyl)-6-methoxy-1-indanol | 221902-67-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-fluorophenyl)-6-methoxy-1-indanol
英文别名
1-(3-fluorophenyl)-6-methoxy-2,3-dihydroinden-1-ol
1-(3-fluorophenyl)-6-methoxy-1-indanol化学式
CAS
221902-67-6
化学式
C16H15FO2
mdl
——
分子量
258.292
InChiKey
SMFHCRZJQWOHJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-fluorophenyl)-6-methoxy-1-indanol 、 6-methoxy-1-phenyl-indan-1-ol 生成 1-(3-Fluorophenyl)-6-methoxyindene
    参考文献:
    名称:
    Vitronectin receptor antagonists
    摘要:
    公式(I)的化合物被披露为纤维连接蛋白受体拮抗剂,可用于治疗骨质疏松症:1或其药学上可接受的盐。
    公开号:
    US20020091264A1
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文献信息

  • [EN] VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA VITRONECTINE
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:WO1999015508A1
    公开(公告)日:1999-04-01
    (EN) Compounds of formula (I) are disclosed which are vitronectin receptor antagonists and are useful in the treatment of osteoporosis wherein: A is CH2 or O; R1 is H, halo or C1-6alkyl; R2 is H, C1-6alkyl or CH2NR''R''; X is O or CH2; Y is (a), (b), (c), (d), (e), (f) or (g); G is NR'', S or O; R' is H, C1-6alkyl, OC1-6alkyl, SC1-6alkyl, NR''R'' or halo; each R'' independently is H or C1-6alkyl; and s is 0, 1 or 2; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.(FR) L'invention a trait à des composés représentés par la formule (I) qui constituent des antagonistes du récepteur de la vitronectine et sont utiles dans le traitement de l'ostéoporose, ou à un sel pharmaceutiquement acceptable de ces composés. Dans la formule, A est CH2 ou O; R1 est H, halo ou alkyle en C1-6; R2 est H, alkyle en C1-6 ou CH2NR'R'; X est O ou CH2; Y est (a), (b), (c), (d), (e), (f) ou (g); G est NR', S ou O; R' est H, alkyle en C1-6, OC1-6alkyle, SC1-6alkyle, NR'R' ou halo; chaque R' est indépendamment H ou alkyle en C1-6, et s est 0, 1 ou 2.
    化合物公式(I)的抗血浆粘附素受体拮抗剂被披露,可用于治疗骨质疏松症,其中:A为CH2或O;R1为H,卤素或C1-6烷基;R2为H,C1-6烷基或 NR''R'';X为O或 ;Y为(a),(b),(c),(d),(e),(f)或(g);G为NR'',S或O;R'为H,C1-6烷基,OC1-6烷基,SC1-6烷基,NR''R''或卤素;每个R''独立地为H或C1-6烷基;s为0,1或2;或其药学上可接受的盐。
  • VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:EP1025090A1
    公开(公告)日:2000-08-09
  • EP1025090A4
    申请人:——
    公开号:EP1025090A4
    公开(公告)日:2000-11-08
  • US6576643B2
    申请人:——
    公开号:US6576643B2
    公开(公告)日:2003-06-10
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