(6-chloro-4-oxo-4H-chromen-2-yl)acetic acid methyl ester | 1160286-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (6-chloro-4-oxo-4H-chromen-2-yl)acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-(6-chloro-4-oxochromen-2-yl)acetate
• CAS: 1160286-00-9
• 化学式: C₁₂H₉ClO₄
• 分子量: 252.654
• InChiKey: NYNCHOOZXAEHFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-5-hydroxy-3-oxopent-4-enoate 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到(6-chloro-4-oxo-4H-chromen-2-yl)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于1-甲氧基-1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯与2-烷氧基和2-硝基苯甲酰氯的未催化缩合反应合成色酮和4-羟基喹啉及相关反应†

  摘要：

  的反应 1-甲氧基-1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯 用2-甲氧基苯甲酰氯得到3，5-二酮酸酯，通过用 三溴化硼，转化为功能化的2-hydroxychroman-4-ones或色酮。的反应1-甲氧基-1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯用2-硝基苯甲酰氯洗涤，随后还原硝基，得到官能化的4-羟基喹啉。通过NMR光谱和计算方法研究了它们的互变异构平衡。

  DOI：

  10.1039/b901092k