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((2,6-(2,4,6-Me3C6H2)C6H3)Sb)2 | 224826-11-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((2,6-(2,4,6-Me3C6H2)C6H3)Sb)2
英文别名
((2,6-dimesitylphenyl)Sb)2;(Sb(2,6-dimesitylphenyl))2;(dmp)Sb=Sb(dmp);(2,6-dimesitylphenyl)Sb=Sb(2,6-dimesitylphenyl)
((2,6-(2,4,6-Me3C6H2)C6H3)Sb)2化学式
CAS
224826-11-3
化学式
C48H50Sb2
mdl
——
分子量
870.425
InChiKey
IJBFJXNCYDOTKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.33
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2,6-(2,4,6-Me3C6H2)C6H3)SbH2 在 (η5-C5H5)(η5-C5Me5)HfHCl 作用下, 以 氘代苯 为溶剂, 以95%的产率得到((2,6-(2,4,6-Me3C6H2)C6H3)Sb)2
    参考文献:
    名称:
    通过从锆茂和ha茂金属络合物中消除亚苄基生成催化性锑-锑键。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200600318
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文献信息

  • Terminal stibinidene ligands. Generation of CpCp*HfSb(dmp) and trapping reactions with PMe<sub>3</sub>and 2-butyne
    作者:Rory Waterman、T. Don Tilley
    DOI:10.1039/b609773a
    日期:——
    Treating CpCp*HfMe(OTf) (1) with LiSbH(dmp) results in formation of CpCp*HfMe(SbHdmp), which undergoes α-abstraction to liberate methane and generate CpCp*HfSb(dmp), which is thermally unstable but can be trapped with PMe3 or 2-butyne to give CpCp*Hf(PMe3)Sb(dmp) (2) and CpCp*Hf[η2-Sb,C:Sb(dmp)C(Me)C(Me)] (3), respectively.
    用 LiSbH(dmp)处理 CpCp*HfMe(OTf) (1) 会生成 CpCp*HfMe(SbHdmp) ,后者经过 α-萃取释放出甲烷并生成 CpCp*HfSb(dmp)、热不稳定,但可与 PMe3 或 2-丁炔反应生成 CpCp*Hf(PMe3)Sb(dmp) (2)和 CpCp*Hf[η2-Sb,C., Sb(dmp)C(2)]:Sb(dmp)C(Me)C(Me)] (3)。
  • Homologous Series of Heavier Element Dipnictenes 2,6-Ar<sub>2</sub>H<sub>3</sub>C<sub>6</sub>E=EC<sub>6</sub>H<sub>3</sub>-2,6-Ar<sub>2</sub> (E = P, As, Sb, Bi; Ar = Mes = C<sub>6</sub>H<sub>2</sub>-2,4,6-Me<sub>3</sub>; or Trip = C<sub>6</sub>H<sub>2</sub>-2,4,6-<sup>i</sup>Pr<sub>3</sub>) Stabilized by <i>m</i>-Terphenyl Ligands
    作者:Brendan Twamley、Chadwick D. Sofield、Marilyn M. Olmstead、Philip P. Power
    DOI:10.1021/ja983999n
    日期:1999.4.1
    The synthesis and characterization of several m-terphenyl heavier main group 15 (P, As, Sb, or Bi) dihalides, together with their reduction to give a homologous series of double-bonded dipnictenes, are reported. Reaction of LiC6H3-2,6-Mes2 (Mes = C6H2-2,4,6-Me3) or LiC6H3-2,6-Trip2 (Trip = C6H2-2,4,6-iPr3) with the appropriate trihalide affords 2,6-Mes2H3C6ECl2 (E = As, 1; Sb, 2; Bi, 3) and 2,6-Trip2H3C6ECl2
    报道了几种间三联苯较重的主族 15(P、As、Sb 或 Bi)二卤化物的合成和表征,以及它们的还原反应,以产生一系列双键双联。LiC6H3-2,6-Mes2 (Mes = C6H2-2,4,6-Me3) 或 LiC6H3-2,6-Trip2 (Trip = -2,4,6-iPr3) 与适当的三卤化物反应得到 2, 6-Mes2H3C6ECl2 (E = As, 1; Sb, 2; Bi, 3) 和 2,6-Trip2H3C6ECl2 (E = P, 4; As, 5; Sb, 6; Bi, 7)。化合物1-7通过1H和13C NMR光谱以及在4的情况下通过31P NMR光谱表征。此外,确定了3、5和6的结构。用在己烷中还原物质 4 得到二膦 2,6-Trip2H3C6PPC6H3-2,6-Trip2, 12 和物质 1-(2,4,6-三异丙基基)-5,7 的混合物-二异丙基-9-,11。
  • Arsa-Wittig Complexes (ArAsPMe<sub>3</sub>) as Intermediates to Diarsenes
    作者:Rhett C. Smith、Peter Gantzel、Arnold L. Rheingold、John D. Protasiewicz
    DOI:10.1021/om049340+
    日期:2004.10.1
    Reactive arsenic analogues of Wittig reagents (R2C=PR'(3)), arsanylidene-O-4-phosphoranes (ArAs=PMe3) have been generated, and an example has been structurally characterized; these highly reactive functionalities produce diarsenes (ArAs=AsAr) in quantitative yield upon thermolysis.
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