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C-((1S,3R)-3-Methoxy-1,2,2-trimethyl-cyclobutyl)-C-naphthalen-1-yl-methyleneamine | 109323-42-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
C-((1S,3R)-3-Methoxy-1,2,2-trimethyl-cyclobutyl)-C-naphthalen-1-yl-methyleneamine
英文别名
——
C-((1S,3R)-3-Methoxy-1,2,2-trimethyl-cyclobutyl)-C-naphthalen-1-yl-methyleneamine化学式
CAS
109323-42-4
化学式
C19H23NO
mdl
——
分子量
281.398
InChiKey
FEEQRORBDMHEGT-VQIMIIECSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐C-((1S,3R)-3-Methoxy-1,2,2-trimethyl-cyclobutyl)-C-naphthalen-1-yl-methyleneamine 反应 18.0h, 以95%的产率得到N-[1-((1S,3R)-3-Methoxy-1,2,2-trimethyl-cyclobutyl)-1-naphthalen-1-yl-meth-(Z)-ylidene]-acetamide
    参考文献:
    名称:
    1,2,2-三甲基双环[1.1.0]丁烷与激发态1-氰基萘的反应
    摘要:
    1,2,2-三甲基双环[1.1.0]丁烷与激发态的1-氰基萘在甲醇中以扩散控制的速率反应生成顺式和反式-1-甲氧基-2,2,3-三甲基环丁烷和1-甲氧基-2,2-二甲基-3-亚甲基环丁烷作为起始的双-环[1.1.0]丁烷的简单甲醇加合物。另外,分离并表征了起始双环[1.1.0]丁烷,1-氰基萘和甲醇的1:1:1加合物。基于从1,2,2-三甲基双环[1.1.0]丁烷到激发态1-氰基萘的单电子转移过程,首先生成双环[1.1.0]丁烷和阴离子的阳离子,对产物进行了解释。 1-氰基萘的自由基。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)88081-9
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