N-<1,1-Diphenyl-2-(p-bromphenyl)ethyl>acetamid | 59019-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-<1,1-Diphenyl-2-(p-bromphenyl)ethyl>acetamid
• CAS: 59019-45-3
• 化学式: C₂₂H₂₀BrNO
• 分子量: 394.311
• InChiKey: DBWAERGUILFANP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴甲苯 、 N-(diphenylmethylene)acetamide 生成 N-<1,1-Diphenyl-2-(p-bromphenyl)ethyl>acetamid
  参考文献：
  名称：

  N-乙酰二苯基亚甲基胺在甲苯中光反应的外部重原子效应

  摘要：

  N-乙酰二苯基亚甲基胺 (I) 在甲苯中产生加成产物 N-(1,1,2-三苯基乙基)乙酰胺和氢化产物 N-(二苯基甲基)乙酰胺的光化学转化已发现通过置换对-甲苯与卤素（氯或溴）的氢。许多卤化溶剂，尤其是溴化溶剂，如二溴甲烷和溴苯，也促进了亚胺 I 与甲苯的光反应。促进的程度取决于溶剂分子的卤素原子的种类。反应速率随着溶剂分子中卤素原子的数目增加而加快。当溴苯浓度从 0 增加到 1 mol/l 时，转化率提高非常显着。通过二苯甲酮的化学敏化反应，亚胺 I 中的一种污染物被证明对重原子溶剂不敏感。重原子效应可归因于系统间穿越率的增加...

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.224