碘甲基甲基碳酸酯 | 69862-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 碘甲基甲基碳酸酯
• 英文名称: iodomethyl methyl carbonate
• CAS: 69862-08-4
• 化学式: C₃H₅IO₃
• 分子量: 215.975
• InChiKey: JKYRBGSRNKUKPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘甲基甲基碳酸酯 、 3,4-二氢-2,2,5,7,8-五甲基-2H-1-苯并吡喃-6-酚 在 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以33%的产率得到Carbonic acid methyl ester 2,2,5,7,8-pentamethyl-chroman-6-yloxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  克服烷氧基羰基氧基甲基（AOCOM）卤化物与酚类偶联反应中的空间效应：AOCOM酚类前药的有效合成

  摘要：

  立体位阻是AOCOM卤化物与酚类偶联反应的关键因素。立体上不受阻碍的烷氧基有利于酰化苯酚的形成。在相转移条件下，无论空间位阻如何，烷基化苯酚都是有利的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.10.160
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基碳酸二甲酯 在 碳酸氢钠 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以86%的产率得到碘甲基甲基碳酸酯
  参考文献：
  名称：

  克服烷氧基羰基氧基甲基（AOCOM）卤化物与酚类偶联反应中的空间效应：AOCOM酚类前药的有效合成

  摘要：

  立体位阻是AOCOM卤化物与酚类偶联反应的关键因素。立体上不受阻碍的烷氧基有利于酰化苯酚的形成。在相转移条件下，无论空间位阻如何，烷基化苯酚都是有利的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.10.160

文献信息

• SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF
  申请人：Alios BioPharma, Inc.

  公开号：US20150105341A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Disclosed herein are nucleosides, nucleotides and nucleotide analogs, methods of synthesizing the same and methods of treating diseases and/or conditions such as a Picornavirus and/or Flaviviridae infection with one or more nucleosides, nucleotides and nucleotide analogs.

  本文披露了核苷、核苷酸和核苷酸类似物，以及它们的合成方法以及利用一个或多个核苷、核苷酸和核苷酸类似物治疗如小核糖核病毒和/或黄病毒科感染等疾病和/或症状的方法。
• [EN] 10-(DI(PHENYL)METHYL)-4-HYDROXY-8,9,9A,10-TETRAHYDRO-7H-PYRROLO[1 ',2':4,5]PYRAZINO[1,2-B]PYRIDAZINE-3,5-DIONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE ORTHOMYXOVIRUS REPLICATION FOR TREATING INFLUENZA<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 10-(DI(PHÉNYL)MÉTHYL)-4-HYDROXY-8,9,9A,10-TÉTRAHYDRO-7H-PYRROLO[1 ',2':4,5]PYRAZI NO[1,2-B]PYRIDAZINE-3,5-DIONE ET COMPOSÉS APPARENTÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION D'ORTHOMYXOVIRUS POUR LE TRAITEMENT DE LA GRIPPE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2019166950A1

  公开（公告）日：2019-09-06

  The present disclosure refers to 10-(di(phenyl)methyl)-4- hydroxy-8,9,9a,10-tetrahydro-7H-pyrrolo[1';2':4,5]pyrazino[1,2- b]pyridazine-3,5-dione derivatives and related compounds of Formula (A) as inhibitors of the orthomyxovirus replication for treating influenza.(Formula A) (A) A preferred specific compound is e.g. (9aR, 10S)-10-((S)-(4- fluorophenyl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methyl)-4-hydroxy-8,9,9a,10- tetrahydro-7H-pyrrolo[1';2':4,5]pyrazino[1,2-b]pyridazine-3,5-dione (example 1).

  本公开涉及10-(二(苯基)甲基)-4-羟基-8,9,9a,10-四氢-7H-吡咯并[1';2':4,5]吡嗪并[1,2-b]吡啶二酮衍生物及其相关化合物，作为治疗流感的正黏液病毒复制抑制剂的化合物(A)的公式。(化合物A) (A) 一个优选的具体化合物是例如(9aR, 10S)-10-((S)-(4-氟苯基)(3-(三氟甲基)苯基)甲基)-4-羟基-8,9,9a,10-四氢-7H-吡咯并[1';2':4,5]吡嗪并[1,2-b]吡啶二酮 (示例1)。
• (3S,11aR)-6-[(phenylmethyl)oxy]-3-methyl-2,3,11,11a-tetrahydrooxazolo[3,2-a]pyrido[1,2-d]pyrazine-5,7-dione of the formula P-9 and/or (3S,11aR)-6-[(phenymethyl)oxy]-8-bromo-3-methyl-2,3,11,11a-tetrahydrooxazolo[3,2-a]pyrido[1,2-d]pyrazine-5,7-dione of the formula P-10
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US09133216B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  The compounds are intermediates in the preparation of therapeutic agents useful in the treatment of viral infections, particularly HIV infection. The compounds are (3S,11aR)-6-[(phenylmethyl)oxy]-3-methyl-2,3,11,11a-tetrahydrooxazolo[3,2-a]pyrido[1,2-d]pyrazine-5,7-dione of the formula P-9 and/or (3S,11aR)-6-[(phenylmethyl)oxy]-8-bromo-3-methyl-2,3,11,11a-tetrahydrooxazolo[3,2-a]pyrido[1,2-d]pyrazine-5,7-dione of the formula P-10.

  这些化合物是制备治疗病毒感染，特别是HIV感染的治疗剂的中间体。这些化合物是P-9式和/或P-10式的(3S,11aR)-6-[(苯甲基)氧基]-3-甲基-2,3,11,11a-四氢噁唑并[3,2-a]吡啶并[1,2-d]吡嗪-5,7-二酮和(3S,11aR)-6-[(苯甲基)氧基]-8-溴-3-甲基-2,3,11,11a-四氢噁唑并[3,2-a]吡啶并[1,2-d]吡嗪-5,7-二酮。
• Pyrimidone derivatives and their use in the treatment, amelioration or prevention of a viral disease
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：US20170267680A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The present invention relates to compounds having the general formula (Ia) or (Ib), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, codrug, cocrystal, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which are useful in treating, ameloriating or preventing a viral disease, in particular influenza.

  本发明涉及具有一般式(Ia)或(Ib)的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂化合物、多晶形式、共药、共晶、前药、互变异构体、外消旋体、对映体或二对映体或其混合物的形式存在，这些化合物在治疗、改善或预防病毒性疾病，特别是流感方面是有用的。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2010011816A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention features compounds that are prodrugs of HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明涉及一类是HIV整合酶抑制剂的前药的化合物，因此在抑制HIV复制、预防和/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病和/或ARC方面具有用处。